Wetenschappers ontdekken nieuw idee hoe kanker tumoren vormen


Wetenschappers ontdekken nieuw idee hoe kanker tumoren vormen

Hoewel er geen dag doorgaat zonder enige nieuwe openbaring over kanker die de koptekst slaat, blijven er nog steeds veel ontwijkende vragen over de ziekte - hoofdzakelijk, hoe en waarom vormen tumoren. Nu, een nieuwe studie onthult een verrassende nieuwe aanwijzing: een kleine minderheid van kankercellen werft actief andere cellen - waaronder veel gezonde cellen - in de tumor.

Real-time 3D-opnamen van celgedrag laten zien hoe tumorvormende cellen in andere cellen trekken door cellulaire kabels uit te breiden en bruggen te vormen naar andere clusters.

Beeldkrediet: Soll Laboratorium / Universiteit van Iowa.

De studie - door de Universiteit van Iowa (UI) - wordt gepubliceerd in het Amerikaans Journal of Cancer Research En beschrijft hoe de wetenschappers tot hun conclusies kwamen door 3D-opnamen te bestuderen in real-time van de bewegingen van kankerachtige menselijke borstweefselcellen.

Zij vonden dat een kleine groep tumorigencellen - cellen die tumoren vormen - een soort cellulaire kabel uitbreiden om naburige cellen te grijpen - zowel gezond als kankerachtig - en richten ze op om de tumormassa te creëren en te vergroten.

De bevinding kan helpen uitleggen waarom tumoren zo'n groot deel van zowel gezonde als kankercellen bevatten.

Senior en bijbehorende auteur David Soll, een biologische professor van de UI, legt uit hoe ze zien dat ze het realiseren dat het proces niet alleen een geval is van cellen die gewoon aan elkaar houden:

"Het is dat deze cellen uitgaan en actief aanwerven. Het is ingewikkelde dingen, en het is niet passief. Niemand had een idee dat er in dit proces gespecialiseerde cellen waren en dat het een klein getal is dat de rest in de hand trekt."

Slechts 5% tumorvormende cellen moesten een tumor starten

In het vorige werk had het team - met behulp van cellen uit een verscheidenheid aan kankers - aangetoond dat alleen kankercellen een neiging hebben om tumoren te vormen door andere cellen actief te vragen.

Ze ontdekten dat individuele kankercellen zich uitwijken van de oorspronkelijke cluster en probe voor andere cellen in de omgeving. Naarmate het proces optreedt, groeit de tumor als de kankercellen zich in meer en meer cellen trekken.

In het nieuwe onderzoek laat het team zien hoe alleen maar 5% tumorige cellen de tumorvorming actief kunnen volgen en kanker- en gezonde cellen samenvoegen door cellulaire kabels tussen hen te vormen. Dit is de eerste keer dat een dergelijke verhouding is ontdekt.

De tumormassa groeit dus als een structuur die is gemaakt van veel cellen die door bruggen worden samengevoegd waar de kabels verlengd zijn om in cellen te trekken, zoals Prof. Soll verklaart:

"Er zijn maar tumorigencellen in de brug (tussen cellen), en dat is de ontdekking. De tumorigencellen weten wat ze doen. Ze maken tumoren."

Er bestaat nog steeds de vraag hoe de tumorige cellen weten wat ze moeten doen. Prof. Soll speculeert dat ze terugkomen naar een primitief programma dat actief is tijdens de ontwikkeling van embryo's.

Ongeacht de verhouding, trekken alleen tumorvormende cellen in andere cellen

Voor hun studie werkte het team met drie menselijke borstcelijnen. Eén is bekend om tumorgenererend of tumorigene te zijn en heet MoVi-10 '. Een andere cellijn, genaamd MCF-7, is zwak tumorigene, en de derde, MCF-10A, is niet-tumorigene.

De onderzoekers merken op hoe, ongeacht de verhouding, alleen MoVi-10'-cellen uitkomen en in andere cellen - waaronder niet-tumorige cellen - naar de groeiende massa trekken.

Ze beschrijven ook hoe ze vonden dat zelfs als slechts 5% van de cellen MoVi-10 'zijn', zullen ze actief primaire aggregaten van meerderheid MCF-7 cellen of MCF-10A cellen veroorzaken, gevormd door celvermenigvuldiging, coalescentie ondergaan. '

De auteurs concluderen:

De hier gepresenteerde resultaten verlengen onze oorspronkelijke observatie dat tumorigenische cellijnen en verse tumorcellen de unieke capaciteit hebben om coalescentie te ondergaan door de actieve vorming van cellulaire kabels."

De bevinding ondersteunt het idee dat tumoren op verschillende locaties tegelijk vormen, als gevolg van individuele clusters van kankercellen die zich uitbreiden met behulp van cellulaire kabels om meer cellen in te trekken.

Het team vond ook dat de Mo-Vi10-cellen op 92 micron per uur bewegen, veel sneller dan gezonde cellen, die alleen bij de helft van deze snelheid kunnen bewegen. Dit detail is belangrijk omdat het ons helpt om beter te begrijpen hoe snel tumoren kunnen vormen.

De onderzoekers hopen dat de studie zal leiden tot betere manieren om tumorigencellen te identificeren en antilichamen te vinden die hen richten.

Ondertussen, Medical-Diag.com Onlangs geleerd van een andere studie die suggereert dat de ontwikkeling van kanker kan voorspeld worden met behulp van een wiskundig model gebaseerd op patronen van natuurlijke wetten. De onderzoekers voorzien van het model met behulp van genetische gegevens die zijn afgeleid van tumoren om te voorspellen hoe een bepaalde kanker in de loop van de tijd zal ontwikkelen en zodoende de dokters te helpen beslissen hoe het best kan worden behandeld.

Waarom is kanker zo’n succesvolle ziekte? (1/5) (Video Medische En Professionele 2019).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Ziekte