Kanker behandeling? t-celtherapie richt zich op ziekte


Kanker behandeling? t-celtherapie richt zich op ziekte

Elke jaar in de VS is kanker verantwoordelijk voor het nemen van meer dan een half miljoen levens en is de tweede belangrijkste doodsoorzaak. Het is waarschijnlijk veilig om te zeggen dat bijna iedereen door de ziekte is aangeraakt, persoonlijk of door een geliefde. Als zodanig is de strijd om genezing van monumentaal belang, en nu hebben onderzoekers ons zo veel dichter bij elkaar gebracht.

T-cellen zijn verantwoordelijk voor het aanvallen van buitenlandse indringers, maar ze worden vaak inactief in het nasleep van kanker. Adoptieve T-celtherapie herstelt de beschermende T-celrespons.

De onderzoekers zijn Prof. Dirk Busch, van de Technische Universiteit van München (TUM) in Duitsland, Prof. Chiara Bonini, van het San Raffaele Wetenschappelijk Instituut in Italië, en prof Stanley Riddell, van het Fred Hutchinson Cancer Research Center en de Universiteit Van Washington.

Hun werk richt zich op T-cellen, een soort witte bloedcel die verantwoordelijk is voor bepaalde immuunresponsen, waaronder het aanvallen van vreemde stoffen.

Ze verklaren dat T-cel immuniteit een levenslange geheugen biedt die voorkomt dat ziektes terugkeren. Bij chronische ziekten, echter - zoals kanker - worden de T-cellen vaak inactief.

In recente klinische studies heeft adoptieve T-celtherapie, waarin de beschermende T-celreactie wordt hersteld, veelbelovende resultaten getoond.

Op de jaarlijkse bijeenkomst van de Amerikaanse Vereniging voor de Bevordering van Wetenschap (AAAS 2016) in Washington, DC, rapporteerden prof. Busch en collega's over de voortgang van hun lopende adoptieve T-cel therapie klinische proeven, waarbij patiënten zogenaamd moordenaar immuun krijgen Cellen die ziekteverwante moleculen richten.

De onderzoekers hebben methoden ontwikkeld voor het snel selecteren van specifieke T-cel subsets voor gebruik in klinische toepassingen, en ze zeggen dat ze vooral geïnteresseerd zijn in centrale geheugen-T cellen (TCM's) omdat ze langdurig kunnen ingrijpen, uitbreiden en volhouden.

Ze kunnen ook genetisch gemanipuleerd worden om nieuwe recepten voor buitenlandse lichaamsbeweging uit te drukken zonder hun gedrag in vivo te beïnvloeden.

Belovende resultaten waargenomen in klinische studies

Prof. Busch zegt dat hij en zijn team hebben gewerkt aan het ontwikkelen van celproducten die lang lang actief blijven.

"Er is natuurlijk veel wetenschappelijke concurrentie en groeiende industriebelang", zegt hij en voegt toe:

"Wat we in het spel brengen is in de eerste plaats de overtuiging dat u de juiste cellen moet selecteren om optimale celproducten voor therapie te genereren, samen met superieure technieken om het te doen."

Er zijn echter verschillende wegblocks onderweg naar wijdverspreid klinisch gebruik. Het vinden of creëren van T-cellen die het meest effectief zijn voor elk individu, is erg moeilijk geweest. Bovendien, het vermijden van bijwerkingen en het vinden van manieren om het pad van bank naar bed te verkorten, zijn obstakels waar het team omheen moet werken.

Maar de eerste klinische proeven om geanimeerde T-cellen te gebruiken die "chimere antigeen receptoren" uitdrukken die een antigeen herkennen, hebben zeer veelbelovende resultaten opgeleverd, waaronder voorbeelden van volledige remissie met eindstadium bloedbeschadigde kankers.

De onderzoekers zeggen dat zij ook veelbelovende resultaten hebben meegemaakt in klinische proeven van adoptieve T-celtherapie in de strijd tegen chronische infectie.

Aanpak moet replicabel zijn maar geïndividualiseerd

Een verdere manier van onderzoek betreft het succesvol testen van een veiligheidsmeganisme in preklinische diermodellen die al overgebracht zijn naar menselijke patiënten.

Prof. Busch legt uit dat ze een markering in de T-cellen zetten, zodat we een antilichaam kunnen geven dat bindt aan de cellen die we hebben ontwikkeld maar geen anderen. " Dan, wanneer een antilichaam aan een cel bindt, worden "andere immuunmechanismen geactiveerd die het elimineren."

Hij zegt dat ze deze "antilichaam-gemedieerde cel toxiciteit" noemen.

Hun einddoel is ervoor te zorgen dat de celproducten volledig worden begrepen, gedefinieerd en gereserveerd worden door veiligheidsmechanismen, zodat dezelfde aanpak kan worden gebruikt voor verschillende patiënten, maar op individueel niveau.

Prof. Busch zegt dat hij en zijn team "geloven hoe meer gedefinieerd onze celproducten zijn, hoe voorspelbaar het klinische resultaat zal zijn." Hoewel hij en zijn team hun bevindingen op de jaarlijkse vergadering van AAAAS hebben gedetailleerd, zullen hun volledige resultaten later dit jaar worden gepubliceerd.

Met ongeveer 1.600 Amerikanen die elke dag van kanker sterven, zullen de resultaten van deze proeven de broodnodige hoop opleveren.

Medical-Diag.com Onlangs gerapporteerd over een niet-invasieve speeksel test die kanker detecteert, die binnenkort bij patiënten moet worden getest.

Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (Video Medische En Professionele 2018).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Ziekte