Migraine: ontdekking van nieuwe genetische risicovarianten ondersteunt een vaatoorzaak


Migraine: ontdekking van nieuwe genetische risicovarianten ondersteunt een vaatoorzaak

Ondanks dat migraine de derde meest voorkomende ziekte wereldwijd is, zijn de onderliggende oorzaken van de aandoening onduidelijk. Nu, in wat wordt geacht de grootste genetische studie van migraine tot nu toe, hebben onderzoekers 28 nieuwe genetische varianten ontdekt die de ontwikkeling van migraine kunnen stimuleren.

Onderzoekers hebben 28 nieuwe genetische risico varianten voor migraine geïdentificeerd.

Gepubliceerd in Natuur Genetica , Blijkt uit de studie dat veel van deze genetische varianten binnen of in de buurt van genen zijn die het vasculaire systeem regelen of in verband staan ​​met vaatziekten.

De onderzoekers, die allemaal lid zijn van het International Headache Genetics Consortium (IHGC), zeggen dat hun bevindingen verder bewijzen geven dat migraine kan optreden als gevolg van een verminderde bloedvatfunctie.

Volgens de Stichting Migraineonderzoek zijn ongeveer 1 op de 4 huishoudens in de Verenigde Staten iemand die migraine ervaart.

Veel mensen zien migraine gewoon als een "slechte hoofdpijn," maar dit is niet het geval. Een migraine-aanval kan ernstig kloppen op één of beide kanten van het hoofd, en dit kan gepaard gaan met misselijkheid, braken, gevoeligheid voor geluid en licht, visuele problemen en tinteling of gevoelloosheid van het gezicht.

Dergelijke symptomen kunnen overal van 4-72 uur duren, en soms kunnen ze zo ernstig zijn dat een ziekenhuisbezoek vereist is; Elk jaar zijn ongeveer 1.2 miljoen bezoeken aan de noodkamer in de VS te wijten aan acute migraine aanvallen.

Huidige behandelingen voor migraine concentreren op het verlichten van symptomen van de aandoening, maar ze werken niet voor iedereen. Omdat er weinig bekend is over wat migraine veroorzaakt, is het identificeren van nieuwe behandelingen of een genezing uitdagend.

Prof. Aarno Palotie, mede-auteur van de nieuwe studie en leider van de IHGC, en collega's zeggen dat hun bevindingen ons dichterbij zouden brengen in zo'n feat.

DNA analyse ontdekte 38 migraine gerelateerde genetische varianten

Het team analyseerde het DNA van 59.674 volwassenen met migraine, vergelijkend met het DNA van 316.078 volwassenen zonder migraine. Deelnemers waren uit Europa, de VS en Australië.

Uit hun analyse, de onderzoekers geïdentificeerd in totaal 38 genetische varianten geassocieerd met migraine (Bron niet meer beschikbaar op www.nature.com) , Waarvan 28 nog nooit eerder gerapporteerd waren.

Voorts bleek dat bij een nauwere beoordeling van de regio's waarin deze genetische varianten zich bevonden, het team gevonden werd dat de meerderheid van hen overlappte met genen die zijn gekoppeld aan vaatziekten of die het vasculaire systeem regelen.

Deze bevinding, zeggen de auteurs, ondersteunt het idee dat migraineaanvallen deels worden gedreven door abnormaliteiten in bloedvaten.

De onderzoekers hopen dat hun ontdekking van nieuwe migraineverwante genetische varianten de weg voor nieuwe behandelingen zal baan.

Deze genetische bevindingen zijn de eerste concrete stap in de ontwikkeling van gepersonaliseerde, bewijsgebaseerde behandelingen voor deze zeer complexe ziekte. We artsen weten al lang dat migrainepatiënten van elkaar verschillen en de drugs die voor sommige patiënten werken zijn helemaal inefficiënt voor anderen.

In de toekomst hopen we dat deze informatie gebruikt kan worden bij het verdelen van de patiënten in verschillende genetische gevoeligheidsgroepen voor klinische geneesmiddelenproeven, waardoor de kans op identificatie van de best mogelijke behandeling voor elke subgroep wordt verhoogd."

Co-auteur Prof. John-Anker Zwart, Universitair Ziekenhuis van Oslo, Noorwegen

Leer hoe migraine het risico op hart- en vaatziekten kan verhogen.

Chemtrails: de geheime oorlog (NL ondertiteld) (Video Medische En Professionele 2018).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Ziekte