Parkinson's ziekte: nieuwe eiwit ontdekking kan nieuwe behandelingen stimuleren


Parkinson's ziekte: nieuwe eiwit ontdekking kan nieuwe behandelingen stimuleren

Nieuwe behandelingen voor de ziekte van Parkinson zouden in zicht kunnen zijn, nadat onderzoekers hebben aangetoond hoe het remmen van de activiteit van een bepaald eiwit in de hersenen de ontwikkeling van de ziekte kan stoppen of vertragen. Bovendien is er al een geneesmiddel goedgekeurd voor de behandeling van leukemie die het betreffende eiwit kan blokkeren.

Onderzoekers suggereren dat een eiwit in de hersenen wordt geblokkeerd, genaamd c-Abl, kan de ontwikkeling van de ziekte van Parkinson voorkomen of vertragen.

Studie mede-auteur Dr Ted Dawson, van de Johns Hopkins University School of Medicine in Baltimore, MD, en collega's publiceren hun bevindingen in Het Journal of Clinical Investigation .

Parkinson's ziekte (PD) is een chronische, progressieve neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door bewegingsproblemen.

Symptomen van PD zijn onder andere bewapening in de handen, armen, benen, kaak en gezicht, problemen met balans en coördinatie, stijfheid van de ledematen en romp, en vertraagde beweging. Deze symptomen verslechteren als de ziekte vordert.

Volgens de Stichting van de Ziekte van Parkinson, leven 1 miljoen mensen in de Verenigde Staten met PD, en elk jaar worden ongeveer 60.000 nieuwe gevallen gediagnosticeerd.

Terwijl de precieze oorzaak van PD onduidelijk blijft, hebben onderzoekers voorgesteld dat een eiwit genaamd c-Abl een rol kan spelen in de ontwikkeling van de ziekte, nadat studies de verhoogde activiteit van dit enzym in PD-patiënten hebben vastgesteld.

Verder hebben eerdere studies in muizen gesuggereerd dat het blokkeren van c-Abl PD kan stoppen of vertragen.

Studie mede-auteur Han Seok Ko, Ph.D., adjunct-professor neurologie bij Johns Hopkins, merkt op dat de geneesmiddelen die c-Abl in deze studies gebruiktten blokkeren, ook soortgelijke eiwitten blokkeren, waardoor het moeilijk is te bepalen of de gunstige Resultaten waren uitsluitend neergeslagen naar c-Abl-remming.

Verhoogde c-Abl-niveaus leiden tot PD-ontwikkeling

Om uit te vinden of dit het geval is, heeft het team experimenten uitgevoerd met muizen die genetisch ontwikkeld waren om PD te ontwikkelen.

Bij het elimineren van het gen dat codeert voor c-Abl in de muizen, vonden de onderzoekers dat hun symptomen van PD verslechterden en de progressie van de ziekte versnelde. Bovendien bleek het team dat toenemende c-Abl productie in normale muizen hen ertoe leidde PD te ontwikkelen.

  • Wereldwijd zijn er ongeveer 10 miljoen mensen met PD
  • De conditie is ongeveer 1 ½ keer zo vaak bij mannen dan vrouwen
  • PD schat de VS ongeveer 25 miljard dollar per jaar te kosten.

Meer informatie over PD

Vervolgens zijn de onderzoekers vastgesteld om de onderliggende mechanismen te identificeren waarmee c-Abl PD-ontwikkeling lijkt te veroorzaken.

Zij vonden dat c-Abl werkt met een ander eiwit genaamd α-synuclein, dat bekend staat om zich te accumuleren in de hersenen van mensen met PD, die clumps vormen die bekend staan ​​als Lewy-lichamen. Vorige onderzoek heeft voorgesteld dat een opbouw van a-synuclein resulteert in de dood van hersencellen in verband met de motorische controle.

In detail vonden de onderzoekers dat c-Abl een ander molecuul leidt, genaamd "fosfaatgroep", naar een bepaald gebied van a-synucleine, wat de vorming van a-synuclein-klompen kan verhogen; Hoe hoger de c-Abl niveaus, hoe meer α-synuclein clumping dat zich voordoet.

Deze bevindingen, zeggen de auteurs, wijzen erop dat het blokkeren van c-Abl activiteit de ontwikkeling van PD kan voorkomen of vertragen.

Dr. Dawson merkt op dat er al een c-Abl-remmend geneesmiddel is dat door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) is goedgekeurd voor de behandeling van leukemie. Het team is nu van plan om te onderzoeken of dit geneesmiddel belofte kan tonen voor de preventie van PD, of het kan leiden tot andere mogelijke behandelingen.

De onderzoekers willen ook bepalen of de nieuw geïdentificeerde c-Abl-fosfaatgroepinteractie met a-synuclein een bruikbare biochemische marker van PD-ernst kan zijn. Momenteel bestaat er geen dergelijke merker, die het team zegt dat onderzoek naar nieuwe PD-behandelingen wordt gehandhaafd.

Lees over een studie die beweert om licht te werpen op de oorsprong van PD.

Food as Medicine: Preventing and Treating the Most Common Diseases with Diet (Video Medische En Professionele 2019).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Ziekte