Kunnen antibiotica de niveaus van alzheimer-veroorzakende plaques verminderen?


Kunnen antibiotica de niveaus van alzheimer-veroorzakende plaques verminderen?

Neurowetenschappers van de Universiteit van Chicago vinden dat de behandeling van muizen met breed spectrum antibiotica langdurig de plaques vermindert die de ziekte van Alzheimer veroorzaken en de ontstekingsstaat van microglialcellen in de hersenen verhogen.

Bij behandeling met antibiotica werden de plaques die de ziekte van Alzheimer veroorzaken in de muizen verminderd.

Plaques, of clusters, van een eiwit genaamd beta-amyloïde - samen met de ontsteking rondom deze plaques - speelt een belangrijke rol in de ontwikkeling van de ziekte van Alzheimer (AD).

Het wordt voorgesteld dat amyloïdose - de accumulatie en opbouw van bèta-amyloïde peptiden in plaques in de hersenen - de sleutel vormt voor het begin en de progressie van AD.

Inflammatie van de microglia, hersencellen die het immuunsysteem functioneren in het centrale zenuwstelsel, en de ernst van die neuro-inflammatie kunnen de cognitieve afname van AD beïnvloeden.

Naast afnemende amyloïde plaques en het activeren van inflammatoire microglialcellen in de hersenen, werd de studie gepubliceerd in Wetenschappelijke rapporten , Toonde aan dat het toedienen van antibiotica significante veranderingen in de darmmicrobiome van de muizen heeft aangebracht.

De veranderingen in de darmmicrobiomen wijzen erop dat de samenstelling en de diversiteit van darmbacteriën fundamenteel kunnen zijn bij het reguleren van immuunsysteemactiviteiten die AD-progressie beïnvloeden.

"We onderzoeken heel nieuw grondgebied in hoe de darm de gezondheid van de hersenen beïnvloedt," zegt senior schrijver Sangram Sisodia, Ph.D., een Thomas Reynolds Sr. Family professor in neurowetenschappen aan de Universiteit van Chicago.

"Dit is een gebied waar mensen die werken met neurodegeneratieve ziekten in toenemende mate geïnteresseerd zullen zijn, omdat het invloed op de weg op behandelingen kan hebben."

Beta-amyloïde plaques verminderd met tweemaal de hoeveelheid met antibiotica

Sisodia en collega's hebben de studie uitgevoerd door muizen hoge doses breed spectrum antibiotica over een periode van 5-6 maanden te geven.

Gutbacteriën van de muizen behandeld met antibiotica werden onderzocht. Genetische analyse toonde aan dat, terwijl de hoeveelheid microben die in de darm aanwezig waren, vergelijkbaar met de controles waren, de diversiteit van de microben merkbaar verschillend was.

Vergeleken met de controles, hebben de antibiotica behandelde muizen meer dan een dubbele afname in beta-amyloïde plaques. Er was een verhoging in zowel de ontstekingsstatus van microglia in de hersenen en signaleringskemikalieën die in het bloed circuleren.

Hoewel de verband tussen deze ontdekkingen onzeker is, kunnen toekomstige studies zich richten op hoe de darmmicrobiome de hersenen en het zenuwstelsel beïnvloedt.

Het begrijpen van veranderingen in de darmbacteriën kan leiden tot gepersonaliseerde medicijnen

"Wij stellen niet voor dat een langetermijncyclus van antibiotica een behandeling zal zijn - dat is gewoon absurd om een ​​aantal redenen," zegt hoofddocent Myles Minter, Ph.D., een postdoctorale geleerde in het departement van Neurobiologie aan de Universiteit van Chicago.

"Maar wat dit onderzoek doet, is dat we ons verder kunnen verkennen, nu we de maagmicrobiële populatie duidelijk veranderen en nieuwe insecten hebben die meer voorkomen bij muizen met veranderde amyloïde depositie na antibiotica," voegt hij toe.

De studie werd geleid door het Microbiome Center - een samenwerking tussen de Universiteit van Chicago, het Marine Biological Laboratory en het Nationaal Laboratorium Argonne - om onderzoek op verschillende terreinen te coördineren om het microbiome beter te begrijpen.

'Zodra je ideeën uit elkaar hebt gezet van verschillende velden die grotendeels lang gegaan zijn te zijn gescheiden van elkaar, zijn de mogelijkheden echt geweldig,' merkt Minter op.

"Er zal waarschijnlijk geen genezing voor de ziekte van Alzheimer voor meerdere generaties zijn, omdat we weten dat er in de hersenen en het centrale zenuwstelsel 15-20 jaar voor de klinische aanvang plaatsvindt," zegt Sisodia.

We moeten manieren vinden om in te grijpen wanneer een patiënt klinische symptomen begint te zien en als we leren hoe veranderingen in darmbacteriën invloed hebben op begin of progressie, of hoe de moleculen die ze produceren interactie hebben met het zenuwstelsel, kunnen we dat gebruiken om een ​​nieuw soort te creëren Van gepersonaliseerde medicijnen."

Sangram Sisodia, Ph.D.

Sisodia concludeert door te zeggen dat hoewel de studie nieuwe exploratie routes zou kunnen openen om de rol van de gut microbiome in AD te bepalen, zijn deze bevindingen slechts een beginpunt.

Lees over hoe een vaccin voor de ziekte van Alzheimer in de komende 3-5 jaar bij mensen kan worden getest.

Soon We'll Cure Diseases With a Cell, Not a Pill | Siddhartha Mukherjee | TED Talks (Video Medische En Professionele 2024).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Ziekte