Sikkelcelziekte: overzicht, symptomen en oorzaken


Sikkelcelziekte: overzicht, symptomen en oorzaken

Sikkelcelziekte, ook wel sikkelcelanemie bekend, is een groep aandoeningen die de rode bloedcellen in het lichaam beïnvloeden.

Hoe mensen ziekcelziekte (SCD) begrijpen, is in de loop van de tijd ontwikkeld. Om de ziekte beter te begrijpen is het belangrijk om de factoren die ziekcelziekte beïnvloeden, evenals de effecten op het lichaam te bekijken.

SCD zorgt ervoor dat het lichaam abnormale hemoglobine cellen creëert. Hemoglobine is het eiwit dat zuurstof door het lichaam draagt. De resulterende cellen hebben een sikkel of halve maan vorm, waar de aandoening zijn naam krijgt.

In dit artikel wordt ook gekeken naar de symptomen en diagnose van SCD, evenals behandelingsopties voor mensen die door de aandoening worden getroffen.

Oorzaken en prevalentie

Sikkelcelziekte veroorzaakt abnormale bloedcellen die zijn sikkelvormig.

SCD is genetisch, wat betekent dat het door de bloedlijn van mensen die het hebben, doorgaat. Het is mogelijk dat mensen slechts één sekelcelgen hebben, dus ze hebben zelf niet de stoornis. Deze mensen kunnen dat gen doorgeven aan hun kinderen, die dan risico lopen om de ziekte te contracteren als hun partner ook het gen heeft.

Ziekecelziekte beïnvloedt mensen van elke achtergrond. Volgens de Centers for Disease Control and Prevention (CDC), hebben mensen van Afrika naar Sahara waarschijnlijk het gen voor SCD. Het is ook meer gebruikelijk in Zuid- en Midden-Amerika dan in andere gebieden van het Westelijke Halfrond.

Saoedi-Arabië, India, Turkije, Griekenland en Italiëervaren ook een hoger percentage SCD-gevallen dan andere gebieden. In de Verenigde Staten treft SCD ongeveer 100.000 mensen aan.

Wat doet sikkelcelziekte?

SCD beïnvloedt direct de hemoglobine cellen in het bloed. Deze cellen dragen zuurstof om het lichaam, zodat ze heel belangrijk zijn om andere gebieden van het lichaam gezond te houden.

De abnormale sikkelvormige hemoglobine cellen die geassocieerd zijn met SCD, duurt niet zo lang als normale hemoglobine cellen. Dit leidt tot een lager aantal gezonde rode bloedcellen in de bloedbaan op een gegeven moment. Dit kan problemen veroorzaken in bijna elk gebied van het lichaam.

De sikkelvorm van deze cellen maakt ze ook geneigd om in de bloedvaten te plakken en de stroom van bloed te blokkeren naar nabijgelegen gebieden van het lichaam.

symptomen

Er zijn enkele directe symptomen van SCD. Het meest opvallende teken van sikkelcelziekte heet de sekelcelcrisis. Een sikkelcelcrisis is een plotselinge aflevering van ernstige pijn in een gebied van het lichaam.

Acute borst syndroom is een ander ernstig geval dat vaak zorg nodig heeft in de intensieve zorg van het ziekenhuis. Acute borst syndroom wordt meestal veroorzaakt door geblokkeerde bloedvaten in de longen, maar kan ook een secundair symptoom van infectie zijn.

Andere symptomen zijn:

Een plotselinge aflevering van pijn in het lichaam heet een sekelcelcrisis.

  • Gezwollen handen en voeten
  • Anemie
  • Geelzucht, dat is de vergeling van de huid en de witte ogen
  • Nierproblemen
  • Milt problemen
  • Galblaas ziekte
  • Pijnlijke, langdurige erecties bij mannen
  • Been- en gewrichtsproblemen
  • Ernstige infecties
  • Beenzweren
  • Hoge bloeddruk in de longen
  • Hartfalen
  • Oogziekte
  • Strokes

Omdat SCD het bloed beïnvloedt, kunnen symptomen bijna overal verschijnen. Bijvoorbeeld, mensen met SCD hebben een groter risico op problemen met denken en de longen. Het is daarom belangrijk dat mensen met SCD regelmatig door een arts worden gescreend.

complicaties

Complicaties kunnen ook optreden bij sikkelcelziekte. Volgens een studie vergroot het roken het risico op pijnafleveringen en acute borstsyndroom bij volwassenen met sickle cell disease.

Acute borst syndroom staat voor het grootste aantal ziekenhuisopnamen en sterfgevallen in verband met sikkelcelziekte. Als gevolg hiervan kan roken worden gezien als een van de grootste vermijdbare risicofactoren voor mensen met SCD.

Het probleem kan zijn dat roken minder zuurstof veroorzaken om het bloed door de longen te bereiken. Bij een persoon met SCD is dit bijzonder gevaarlijk omdat hun bloed al gevoelig is voor lage zuurstofniveaus. Gebruikelijke rook kan ook een bedreiging vormen voor mensen met SCD.

Diagnose van

Diagnostische SCD is in de loop van de tijd makkelijker geworden. Alles wat nodig is, is een eenvoudige bloedtoets om te zien of iemand de conditie heeft. Het wordt meestal herkend bij de geboorte met pasgeboren screeningstests in de VS, maar niet alle landen controleren pasgeborenen.

Omdat SCD genetisch is, moet iedereen met een genetische geschiedenis van sikkelcelziekte een gesprek hebben met hun arts als ze beslissen om kinderen te hebben. Vrouwen die zwanger zijn, moeten extra zorg en aandacht krijgen om problemen te vinden en te behandelen voordat ze ontstaan.

Prenatale tests bestaan ​​ook, waardoor mensen kunnen vertellen of hun baby SCD heeft, zelfs voordat het geboren is.

Living with sickle cell disease

SCD is een levenslange aandoening. Hierdoor is het belangrijk om na te denken over de lange termijn opties die een persoon met SCD in staat stellen een lang en gelukkig leven te leiden. Om dit te doen, wordt meestal een combinatie van medische opties en lifestyle keuzes aanbevolen.

Medische opties

Medische behandeling voor SCD omvat het opvoeden van mensen over het verminderen van hun risicofactoren, evenals het uitvoeren van regelmatige screening tests en het hebben van frequente controles om de conditie te volgen.

Omdat mensen met SCD meer vatbaar zijn voor infectie, raden de CDC regelmatige vaccinaties aan om ernstige infectie te voorkomen. De CDC adviseert ook volwassenen om elk jaar het griepvaccin te krijgen, evenals het pneumokokkenvaccin en elke andere arts die door een arts wordt aanbevolen.

Het stoppen met roken wordt voorgesteld voor mensen met sicklecelziekte.

Voor kinderen adviseert de CDC het griepvaccin elk jaar na 6 maanden te worden toegediend. Zij raden ook aan dat kinderen het pneumokokkenvaccin en meningococcal vaccin krijgen als ze door hun arts worden aanbevolen.

De CDC raadt ook aan om antibiotica elke dag tot 5 jaar te nemen. Mensen moeten contact opnemen met hun artsen voor meer informatie over het gebruik van deze tactieken om infecties te vermijden.

Mensen met SCD zullen ook regelmatig bloed- en urine-tests, zuurstofverzadigingstesten, oogexamens, ultrasound en cognitieve tests ondergaan. Deze worden allemaal gebruikt om het risico van een patiënt op complicaties van SCD te volgen. Mensen moeten direct met hun arts werken om het beste actieplan te bepalen.

Behandeling van symptomen wordt in elke situatie anders behandeld. Er zijn vaak combinaties van pijnstillers en reliëftechnieken die gebruikt worden om symptomen zoals acute en chronische pijn te behandelen. Andere symptomen, zoals bloedarmoede en acuut borst syndroom, vereisen vaak ziekenhuisbezoeken.

Sommige mensen krijgen medicijnen om een ​​ander type hemoglobine, genaamd foetale hemoglobine, te verhogen. Deze hemoglobine maakt het minder kans op de sikkelcellen om vorm te veranderen en problemen te veroorzaken.

Sommige mensen kunnen ook bloedtransfusies nodig hebben, vooral als ze een slag hebben gehad van SCD.

Op dit moment wordt de enige permanente behandelingsmethode hematopoietische stamceltransplantatie genoemd, die zijn eigen risico's en complicaties heeft. Het is meestal gereserveerd voor ernstige gevallen van SCD.

Lifestyle keuzes

Veel van de behandeling van SCD ligt in het voorkomen van episodes voordat ze voorkomen. Om dit te doen, vinden veel mensen met SCD dat het nemen van maatregelen om een ​​gezonde levensstijl te ondersteunen in het algemeen hen een beetje verlenen.

Mensen met SCD moeten overwegen om te stoppen met roken, en moeten proberen hun blootstelling aan tabaksrook te beperken. Ouders van kinderen met SCD moeten ook stoppen met roken, om hun kinderen te beschermen.

Degenen met SCD kunnen ook profiteren van een goed gebalanceerd dieet en het beperken van de hoeveelheid alcohol die zij verbruiken. Het bloed zo gezond mogelijk houden kan ook helpen om de symptomen van SCD te beperken. Veel rust is ook een noodzaak voor mensen met SCD, omdat ze makkelijker moe kunnen worden.

Het is ook belangrijk voor mensen met SCD om hun hart gezond te houden. Door het hart toe te laten om bloed beter te pompen, houdt verse zuurstof door het lichaam circuleren. Hierdoor profiteren veel mensen met SCD van regelmatige lichaamsbeweging.

vooruitzicht

Bevorderingen in de medische wetenschap hebben geleid tot een beter begrip van SCD.

Mensen met SCD moeten zich zoveel mogelijk op de hoogte brengen van de ziekte om symptomen en pijngebeurtenissen te voorkomen. Het begrijpen van de stappen die kunnen worden genomen om complicaties met SCD te verminderen, kan de levenskwaliteit aanzienlijk verhogen.

Wat is sikkelcelziekte? (Video Medische En Professionele 2019).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Medische praktijk