Gemeenschappelijke genetische variatie gevolgen borstkanker diagnose bij oudere vrouwen


Gemeenschappelijke genetische variatie gevolgen borstkanker diagnose bij oudere vrouwen

Onderzoekers van het Cancer Institute of New Jersey (CINJ) komen samen in Washington, DC, deze week voor de 101e jaarlijkse bijeenkomst van de Amerikaanse Vereniging voor Kankeronderzoek (AACR) om hun bevindingen te delen over hoe een gemeenschappelijke genetische variatie de diagnose van borst kan beïnvloeden Kanker bij postmenopauzale vrouwen. Zij gaan samen met andere toponderzoekers van over de hele wereld voor het evenement, die interdisciplinaire benaderingen op het gebied van kankeronderzoek benadrukken. CINJ is een Centrum voor Uitmuntendheid van de UMDNJ-Robert Wood Johnson Medical School.

Bij focus is het tumor-suppressor gen bekend als TSC1 en de rol die het speelt in tumorgroei bij borstkanker. Mutatie in hetzij TSC1 of een metgezel gen, bekend als TSC2, een relatief zeldzame gebeurtenis, is bekend om niet-kankergroei te veroorzaken in meerdere vitale organen - een genetische aandoening die bekend staat als tuberachtige sclerose. Minder duidelijk is een mogelijke associatie tussen meer voorkomende variaties in deze genen, bekend als polymorfismen, en de vorming van borstkanker. Deze variaties zijn het onderwerp van het CINJ onderzoek.

Onderzoekers, onder leiding van Kim M. Hirshfield, MD, PhD, medische oncoloog bij CINJ en assistent professor in de geneeskunde van UMDNJ-Robert Wood Johnson Medical School, selecteerde TSC1 omdat het een rol speelt in de celgroeiweg die gereguleerd wordt door een eiwit dat bekend staat als mTOR. De mTOR-weg wordt gebruikt voor gerichte behandeling van verschillende soorten kanker waaronder borstkanker. Het Hirshfield laboratorium meldde eerder over polymorfismen in p53 tumor suppressor path genen die leeftijd met de diagnose van borstkanker associëren en over hoe deze associaties afhankelijk zijn van de genetische en milieugevoeligheid van borstkanker.

In dit laatste onderzoek werden bloedmonsters van meer dan 1.000 vrouwen aangeworven door middel van CINJ-klinieken geëvalueerd voor de aanwezigheid van genetische veranderingen in de DNA-sequentie van het TSC1-gen. Uit de bevindingen van het team blijkt dat de aanwezigheid van een specifieke DNA-verandering de leeftijd van de diagnose van borstkanker bij jonge patiënten niet beïnvloedt, maar lijkt de uitwerking van ziekte bij postmenopauzale vrouwen te vertragen. Ze merken op de aanwezigheid van deze genetische verandering waarschijnlijk maakt TSC1 gevoeliger voor de effecten van lage hoeveelheden oestrogenen gevonden bij vrouwen die postmenopauzale zijn en een beschermend voordeel geven door de hoeveelheid celgroei te verminderen.

"Dit onderzoek zal de basis bieden voor het begrijpen hoe gemeenschappelijke genetische veranderingen in TSC1 het risico op het ontwikkelen van borstkanker en andere kankers kunnen beïnvloeden, maar kunnen ook aanwijzingen geven om die patiënten te identificeren die het meeste kunnen profiteren van therapieën die gericht zijn op de mTOR-weg. Hirshfield.

Het auteurs team bevat ook Madhura S. Mehta, BS, UMDNJ-Robert Wood Johnson Medical School; En Alexei Vazquez, PhD, CINJ, UMDNJ-Robert Wood Johnson Medical School. Het werk wordt ondersteund door financiering van The Breast Cancer Research Foundation, Ruth Estrin Goldberg Memorial voor Cancer Research, en de New Jersey Commission on Cancer Research.

Het werk dat door CINJ-leden wordt vertegenwoordigd, behoort tot de 6.300 samenvattingen die bij de bijeenkomst worden gepresenteerd, die meer dan 17.000 onderzoekers, zorgverleners en patiënten voor geduld hebben. Het evenement is open voor geregistreerde deelnemers.

Bron

Cancer Institute of New Jersey

Food as Medicine: Preventing and Treating the Most Common Diseases with Diet (Video Medische En Professionele 2022).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Vrouwen gezondheid