Jonge mensen met eetstoornissen gebrek aan ondersteuning


Jonge mensen met eetstoornissen gebrek aan ondersteuning

Een nieuw UK-rapport laat zien dat 92 procent van de jongeren met eetstoornissen niemand over hun probleem kunnen vertellen. En er is een sterke reactie onder internationale wetenschappers en experts geweest op het idee van een supermodel dat gezinnen de schuld geven.

Vandaag is de eerste dag van Eating Disorders Awareness Week in het Verenigd Koninkrijk. Om hiermee samen te vallen verandert de Eating Disorders Association (EDA) zijn naam naar overtreffen , Slaat eetstoornissen, en het vrijkomen van de resultaten van een onderzoek van 600 jonge mensen met eetstoornissen.

Het rapport, getiteld Something's Got Change, heeft 600 jonge mensen gevraagd, die getroffen zijn door eetstoornissen waar ze naar hulp en ondersteuning zijn gegaan. Uit de resultaten blijkt dat:

- 92 procent van de jongeren kon niemand over hun probleem vertellen.

- Slechts 1 procent voelde dat ze met hun ouders zouden kunnen praten.

- Slechts 9 procent voelde dat er iemand op school was waar ze mee zouden kunnen praten.

- 17 procent voelde dat ze misschien met een dokter of een verpleegster zouden kunnen praten.

Een respondent sprak over zijn schaamte, verlegenheid en boosheid omdat hij dacht dat eetstoornissen alleen met vrouwen gebeurden. Anderen spraken van het gebrek aan steun van hun ouders: "mijn vader denkt dat ik alleen anorexia heb om aandacht te krijgen," zei een, "mijn moeder behandelde me alsof het mijn schuld was," zei een ander.

Een jonge vrouw sprak over hoe haar huisarts haar afscheidde door haar te vertellen dat het een passerende fase was die met veel vrouwen gebeurde. Ze zei dat dit haar voelde dat ze geen recht had op steun. Voor sommigen was het gevoel dat niemand omgeeft, genoeg om hen naar zelfmoord te rijden. 'Ik werd zo eenzaam en voelde me zo waardeloos, ik probeerde mezelf te vermoorden.'

De media en sociale druk kwamen ook op in de enquête. Een jonge persoon zei dat "ik weet dat de media geen eetstoornissen veroorzaakt, maar dat helpt het niet," en een ander praat over modellen. "Ik blijf mezelf vergelijken met al diegenen Modellen en ik schaam me."

Het verslag was echter niet alles somber en strafbaar. Het wijst erop dat jongeren zich herstellen, ze worden sterker en leren over zichzelf. Zo zei een jonge persoon: 'Herstelling heeft me zoveel geleerd over mijzelf, de mensen die ik van hou, de persoon die ik ben en hoeveel ik wil leven en gelukkig zijn.'

Het vraagt ​​om meer inspanning van de media om een ​​nauwkeuriger beeld te geven over eetstoornissen, om het bewustzijn ervan als een ernstig probleem te vergroten en dat het niet alleen gaat om het verliezen van gewicht, maar ook om kansen te verliezen. Zij vragen ook dat de media meer van het goede nieuws verslag doen.

1.1 miljoen mensen in het Verenigd Koninkrijk worden getroffen door eetstoornissen, met het grootste risico van 14 tot 25-jarigen en ongeveer 20 procent van degenen die vroegtijdig ernstig ziek worden.

Dit rapport komt dicht op de hakke van de sterke reactie van de Amerikaanse NEDA en een aantal wetenschappers aan een Associated Press-verhaal op 21 januari, waar het supermodel Gisele Bundchen van anorexia zei: "De ouders zijn verantwoordelijk, Niet mode."

In een voorbereidende verklaring zei NEDA: "In het licht van deze misleidende verklaring wil NEDA het duidelijke bericht sturen dat families NIET verantwoordelijk zijn voor eetstoornissen."

Ondertussen zegt een internationale groep van eetgewoontenonderzoekers bij de Genetica van Anorexia Nervosa-samenwerking, dat "Recente schadelijke verklaringen van modemodel Gisele Bundchen verklaarden dat niet-ondersteunende gezinnen anorexia nervosa veroorzaken, alleen misvattingen doorvoeren en de eetstoornissen verder stigmatiseren." Zij wijzen erop dat er geen wetenschappelijk bewijs is dat gezinnen eetstoornissen veroorzaken.

Een lid van de groep, Walter H. Kaye, MD, professor Psychiatrie, Universiteit van Pittsburgh School of Medicine, zei dat "Ons onderzoek heeft gevonden dat genen een belangrijke rol lijken te spelen bij het bepalen van wie kwetsbaar is voor het ontwikkelen van een eetstoornis" En hij voegt daaraan toe dat "de maatschappelijke druk niet irrelevant is, het kan de milieudrekker zijn die het genetische risico van een persoon vrijlaat."

De Genetica van Anorexia Nervosa Samenwerkingsgroep is het opzetten van een nieuwe internationale studie in zeven Amerikaanse steden (Pittsburgh, New York, Philadelphia, Baltimore, Los Angeles, Fargo, ND en Tulsa, Okla.); In Toronto, Canada; In München, Duitsland; En in Londen, Engeland.

Het doel van het onderzoek is om de genetische component van anorexia nervosa te verkennen en zij zijn aan het werven van families waarin twee of meer familieleden anorexia nervosa hebben (dit omvat broers en zussen, neven en nichten, tantes, ooms en grootouders). De studie bouwt voort op tien jaar onderzoek naar de genetica van de ziekte.

Lynn Grefe, CEO van de Amerikaanse National Eating Disorders Association, zei dat "Anorexia nervosa het hoogste sterftecijfer heeft van enige psychische ziekte, maar zo weinig dollars zijn gewijd aan de genezing."

Dr Kaye wijst erop dat gezinnen niet beschuldigd worden van anorexia. In feite worden ze vaak verwoest en last van de gevolgen van deze ziekte."

In een rapport dat vorige week door onderzoekers aan de Harvard University werd uitgegeven, bleek dat minder dan de helft van mensen met een eetstoornis behandeling kreeg. Dit is ondanks het feit dat bij alle psychiatrische ziekten de hoogste sterfte onder patiënten met een geschiedenis van anorexia en bulimie optreedt.

Beat Disoders (UK, eetstoornisvereniging).

National Eating Disorders Association (VS).

Klik hier voor Genetica van Anorexia Nervosa International Study.

Schrijver: Medical-Diag.com

I HATE FIDGET SPINNERS? (Video Medische En Professionele 2018).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Ziekte