Hidradenitis suppurativa (hs) meer vaak dan mensen denken
Hidradenitis Suppurativa (HS) is een veel voorkomende, pijnlijke, verzwakkende en chronische ontstekingsziekte die voornamelijk voorkomt in inverse gebieden van de huid, b.v. Axilla en lies. HS veroorzaakt pijnlijke en chronische herhalende, diepzijdige folliculaire nodules, papules, pustules en abscessen, wat leidt tot suppuratie, fibrose en littekens van de huid.
Helaas is HS gemerkt als een zeldzame ziekte. Maar in feite is het niet zeldzaam, het wordt slechts zelden goed gediagnostiseerd. HS beïnvloedt tenminste 1% mogelijk 4% van de wereldwijde bevolking. Het heeft onverschillig invloed op zowel mannen als vrouwen, en kan in vele landen aangetroffen worden, die veel verschillende culturen beïnvloeden. Ik ben ook op de hoogte van tenminste een beroemdheid die aan HS lijdt.
Terwijl de dood door HS wordt veroorzaakt, wordt beschouwd als zeldzaam. Ik ben van oordeel dat het morbiditeitspercentage grof ongerapporteerd of onderschat is. Vanwege het feit dat veel doden worden veroorzaakt door zelfmoord of complicaties die ontstaan tijdens de behandeling. Wanneer een HS-patiënt sterft, worden verschillende complicaties of andere factoren genoemd als de primaire oorzaak van de dood. Daardoor vervalt het werkelijke aantal sterfgevallen door HS.
Door deze methode om sterfgevallen op te nemen wordt HS vaak over het hoofd gezien als een ernstige of gevaarlijke ziekte. Ook naar mijn mening wordt HS vaak door de media genegeerd door deze onderrapportage van sterfgevallen, gekoppeld aan het feit dat het een zeer verschrikkelijke ziekte is. Door de jaren heen hebben we als HS-gemeenschap gevraagd en zelfs gepleit met diverse media-uitzendingen om hulp te verlenen om het bewustzijn over HS te verspreiden. Meestal worden we genegeerd. Soms worden we zelfs verteld dat HS is acne, en dat niemand ooit is gestorven aan acne. Ik verzeker u dat HS geen acne is en mensen sterven aan deze verschrikkelijke ziekte.
Ik ben op de hoogte van tenminste drie sterfgevallen die zijn veroorzaakt door complicaties die in het laatste jaar in onze online HS-gemeenschap zijn gebeurd. Maar nogmaals, dit is niet een nauwkeurige foto over hoeveel mensen aan deze ziekte sterven. Veel mensen die deze ziekte hebben, moeten nog niet worden gediagnosticeerd en / of niet online zijn. Ik ben er zeker van dat de meeste sterfgevallen die door HS zijn veroorzaakt, nooit als zodanig zijn opgenomen.
Er zijn miljoenen mensen wereldwijd die deze ziekte hebben, maar nog niet gediagnosticeerd zijn. Overweeg ons om ons te helpen om ons bewustzijn te verspreiden, zodat we deze mensen kunnen vinden voordat ze zelfmoord plegen of met complicaties sterven.
- Niet-winstorganisaties Ondersteunend onderzoek en bewustzijn met betrekking tot HS:
hs-foundation.org
hs-usa.org
Schouderpijn Deel 1 | De Vraag Het RevalidatieSucces Show | Aflevering 030 (Video Medische En Professionele 2024).