Diabetes type 2 drug (thiazolinediones) verdubbelt hartfalen risico


Diabetes type 2 drug (thiazolinediones) verdubbelt hartfalen risico

Thiazolinediones, de naam van een soort geneesmiddel dat gebruikt wordt om patiënten met diabetes type II te behandelen, zou het risico op hartfalen kunnen verdubbelen, zegt onderzoekers van de Wake Forest University School of Medicine, de VS en de Universiteit van East Anglia, Verenigd Koninkrijk.

Na onderzoek van onderzoeksstudies en case reports over 78.000 patiënten leggen de onderzoekers uit dat het risico op hartfalen maximaal 100% hoger kan zijn bij patiënten die thiazolinediones krijgen. Avandia® en Actos® zijn thiazolinediones.

Thiazolinediones verhogen insuline gevoeligheid. Volgens de auteurs zou er gedurende een periode van 26 maanden voor elke 50 type II-patiënten die het geneesmiddel krijgen, één extra hartfalen zijn.

De bevindingen verschijnen in druk in het augustus nummer van Diabeteszorg .

Sonal Singh, M.D., hoofdauteur, zei: "Deze medicijnen zijn alleen gebruikt door meer dan 3 miljoen diabetespatiënten in de Verenigde Staten, wat suggereert dat er duizend mensen kunnen worden beschadigd."

Een paar maanden geleden was Avandia® geassocieerd met een verhoogd risico op hartaanval en de dood van hart- en vaatziekten.

De auteurs suggereren dat vloeistofretentie in sommige gevoelige mensen hartfalen kan veroorzaken - deze medicijnen veroorzaken vloeistofretentie.

Het risico op hartfalen is niet gekoppeld aan doseringen, zeggen de onderzoekers. Zij vonden dat hartfalen bij lage en hoge doses evenwicht plaatsvonden. Het duurt gemiddeld 24 weken vanaf het begin van de geneesmiddeltherapie tot aan het begin van hartfalen.

Een kwart van de gevallen heeft mensen onder de 60 jaar getroffen. Zowel mannen als vrouwen lijken even gevoelig te zijn.

De productetiketten voor zowel Avandia als Actos waarschuwen tegen hun gebruik bij mensen met ernstige gevallen van hartfalen. Zij zijn ook voorzichtig over het verhoogde risico op hartfalen bij gebruik samen met insuline. Dit onderzoek heeft echter aangetoond dat het risico verder gaat - die patiënten die niet op insuline zijn, beïnvloeden, maar ook die zonder risicofactoren voor hartfalen.

Co-onderzoeker Curt Furberg, M.D., zei: "Onze bevindingen ondersteunen de huidige inspanningen van de FDA om een ​​zwarte dooswaarschuwing toe te voegen aan de etikettering voor die agenten."

Singh voegde toe: "Het optreden van hartfalen enkele maanden na de aanvang van de behandeling suggereert een langdurig effect van de medicijnen, die niet kan worden vermeden door te beginnen met lage doses."

De wetenschappers hebben gezegd dat aanvullend onderzoek nodig is om te ontdekken welke verschillen er zijn tussen deze soorten drugs en hoe het best is om patiënten te beheren die hartfalen ontwikkelen tijdens het gebruik van de drugs.

Wake Forest University School of Medicine

"Thiazolidinediones en Hartfalen - Een teleo-analyse"

Sonal Singh, MD, Yoon K. Loke, MBBS, MD en Curt D. Furberg, MD, PHD

Diabeteszorg Gepubliceerd online voor print 29 mei 2007

DOI: 10.2337 / dc07-0141

Klik hier om abstract online te bekijken

Pharmacology - Diabetes Medication (Video Medische En Professionele 2019).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Ziekte