Gepersonaliseerde genoom sequencing in kankerbehandeling - een belangrijke doorbraak in zorg


Gepersonaliseerde genoom sequencing in kankerbehandeling - een belangrijke doorbraak in zorg

Onderzoekers van het BC Cancer Agency Genome Sciences Center hebben het eerste gepubliceerde voorbeeld van genoom-schaal RNA en DNA sequencing van een tumor voorgelegd in klinische besluitvorming en therapeutische keuze.

Gepubliceerd onlangs in het tijdschrift Genoombiologie , Het onderzoek richt zich op een zeldzame tumor van de tong, die zich heeft ontwikkeld tot metastatische ziekte. De zeldzaamheid van deze tumor betekende dat er geen gevestigde behandelingsopties bestonden. Analyse van de volledige genomische sequentie zorgde voor de uitgebreide ontdekking van de genetische veranderingen die in de tumor waren opgehoopt. Uit deze informatie werd een gepersonaliseerde drugsregeling ingeleid, die de agressieve kanker gedurende enkele maanden gestabiliseerd heeft.

"Het gebruik van een volledige kaart van de moleculaire veranderingen in een tumor in een klinische omgeving is wereldwijd de toepassing van deze technologie," zegt Dr. Steven Jones, associateur van het Genoom Sciences Center en professor, Simon Fraser University. Onshers in het tijdperk van gepersonaliseerde geneeskunde in de oncologie, waarbij therapieën nauwkeurig worden afgestemd op de genetische samenstelling van de tumor. Ik verwacht dat in de niet te verre toekomst bijna alle patiënttumoren op deze manier worden gekarakteriseerd."

Hoewel het nog in een voorlopige fase is, is deze aanpak van bijzonder belang voor zeldzame tumortypes, waar er geen gevestigde behandelingsprotocollen zijn.

"Dit is een belangrijke vooruitgang bij de behandeling van kanker. Genoom sequencing kan de klinische beslissingen begeleiden die gepersonaliseerde behandelingsstrategieën bieden en de kwaliteit van leven verbeteren van mensen met kanker in BC," zegt Dr. David Levy, president, BC Cancer Agentschap, een agentschap van de Provinciale Gezondheidsautoriteit.

Met de genetische sequencing kunnen clinici de genen differentiëren die waarschijnlijk de rijfactoren die specifiek zijn voor deze tumor van die genen die betrokken zijn bij normale cellulaire processen.

"Inzicht in de cruciale primaire en secundaire genetische veranderingen in deze tumor leverde behandelingsopties die een zeldzame en agressieve kanker stabiliseerden. Deze genetische informatie hielp ons effectief op de ziekte te richten op onbeschikbare manieren zonder deze gedetailleerde kennis," zegt dokter Joseph Connors, medisch oncoloog, BC Cancer Agency.

"De vooruitgang in DNA sequencing en de significante daling in de kosten van sequencing zijn zodanig dat we de klinische toepassingen van de technologie kunnen overwegen. Een duidelijk potentieel voordeel voor patiënten is de mogelijkheid om nieuwe benaderingen van de behandeling te overwegen," zegt Dr. Marco Marra, directeur, BC Cancer Agency Genome Sciences Center en professor, Universiteit van British Columbia.

Het onderzoeksinitiatief werd royaal ondersteund door de BC Cancer Foundation. Ondersteuning werd ook verstrekt door; De provincie B.C., Michael Smith Foundation for Health Research, Universiteit van British Columbia, Simon Fraser University, Genoom BC, Genome Canada, en het Canadian Cancer Society Research Institute.

Bron: BC Cancer Agency

Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (Video Medische En Professionele 2020).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Ziekte