Incest onbedoeld onthuld door dna analyse verhoogt juridische en sociale problemen


Incest onbedoeld onthuld door dna analyse verhoogt juridische en sociale problemen

Het analyseren van kinderen's DNA om ontwikkelingsstoornissen en aangeboren afwijkingen te diagnosticeren kan onbedoeld onthullen dat sommige door incest werden opgevat, ethische, sociale en juridische problemen opleveren die de betrokken instellingen en wetenschappers moeten omgaan, aldus Amerikaanse onderzoekers in een rapport gepubliceerd in The Lancet deze week.

Het rapport wijst op de noodzaak om een ​​probleem aan te pakken die waarschijnlijk zal groeien, aangezien DNA-analyse technologie toegankelijker en betaalbaarder wordt als diagnostisch hulpmiddel: wat moeten artsen doen als ze vermoeden dat het kind dat ze behandelen is geboren door incest?

Dit scenario is vol met ethische, juridische en sociale implicaties voor alle betrokkenen en de auteurs van dit rapport, die zichzelf voor deze problemen bezighouden, vragen nieuwe richtlijnen om dokters te helpen beslissen hoe ze moeten optreden.

Gestremdheden die voortvloeien uit ontbrekende of dubbele genen kennen vaker voorkomen bij kinderen geboren door incest.

Kinderen die niet door incest geboren zijn, hebben normaal gesproken een genoom (dat is de kaart van hun hele DNA) met een hoge mate van "heterozygositeit", wat weerspiegelt dat ze de helft van hun genen kregen van een moeder die biologisch niet verbonden was met de vader, van Wie zij de andere helft kregen.

Door de ontwikkelingen in genoomtechnologie en omdat deze technologie nu betaalbaarder is, kunnen artsen nu steeds meer de genoom van individuele kinderen scannen om te zoeken naar ontbrekende of dubbele sequenties van DNA-code, genaamd single nucleotide polymorphisms (SNPs of "snips")., Dat een handicap zou kunnen verklaren. De tests die ze gebruiken, worden SNP-gebaseerde arrays genoemd.

Bij kinderen die uit incest zijn geboren, tonen hun genoom een ​​'afwezigheid van heterozygositeit', waardoor het feit dat hun DNA grote stukken bevat waar de bijdrage van de moeder en vader identiek is, omdat ze zelf veel van hun genetische code hebben gedeeld. De meer stukken DNA van het kind dat de moeder en vader's bijdrage geeft, zijn identiek, hoe groter het is dat ze eerste graadgenoten zijn, zoals vader en dochter, moeder en zoon of broer en zus.

Senior auteur dr. Arthur Beaudet, voorzitter van de moleculaire en menselijke genetica aan de Baylor College of Medicine in Houston, Texas, en collega's schreven dat ze in hun praktijk verschillende kinderen hebben aangeduid die betrekking hebben op ontwikkelingsstoornissen en aangeboren afwijkingen in wie grote blokken van hun DNA toonden Een 'afwezigheid van heterozygositeit op meerdere chromosomen', en in sommige gevallen betrof dit ongeveer een kwart van het genoom, wat suggereert dat de kinderen de nakomelingen waren van eerstgraadse familieleden.

"We hebben deze problemen besproken met juridische en ethische experts in Baylor en Texas Children's Hospital, en we overwegen hoe ze het best kunnen behandelen," zei Beaudet in een verklaring.

In de meeste staten van de VS, vereist de wet artsen om eventuele vermoedens van kindermishandeling te melden en als ze vermoeden dat een zwangerschap het gevolg is van mishandeling, dan moeten zij het aan de kinderbeschermingsdiensten en eventueel aan de politie rapporteren.

Beaudet zei echter dat de verantwoordelijkheid van de dokter minder duidelijk is wanneer de moeder een volwassene is. Het kan bijvoorbeeld afhangen van hoe oud zij was en wat de familiensituatie was toen ze begon te worden.

Het onthullen van het feit dat een kind door incest ontzettend kan zijn, maakt ook ongemakkelijke sociale problemen mogelijk.

De moeder kan ontkennen dat de incest plaatsvond; Ze kan bang zijn en voelt dat ze en haar kind onveilig zouden zijn als dit uitkomt.

Beaudet en collega's suggereren dat dit een probleem is die nieuwe richtlijnen voor de praktijk vraagt ​​om toestemming, bekendmaking van resultaten en rapportage.

Zij stelden gezondheidsinstellingen en beroepsverenigingen aan, zoals het American College of Medical Genetics, de American Society of Human Genetics en de European Society of Human Genetics, om bestaande commissies op te zetten of op te zetten om de ethische, juridische en sociale implicaties van Het identificeren van mogelijke incestuele relaties als gevolg van dit soort analyses.

"Identificatie van incestueuze ouderlijke relaties door SNP-gebaseerde DNA microarrays."

CP Schaaf, DA Scott, J Wiszniewska, AL Beaudet

The Lancet , Vol. 377 nr. 9765 blz. 555-556, gepubliceerd online 12 februari 2011.

DOI: 10.1016 / S0140-6736 (11) 60201-8

Aanvullende bron: Baylor College of Medicine (10 feb 2011).

Geraldine doet een intieme onthulling! - CONCENTRATE (Video Medische En Professionele 2021).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Medische praktijk