Als een stap om haar burgers te beschermen tegen potentieel schadelijke bijwerkingen, zijn honderden overbodige kruidenmedicijnen verbannen als nieuwe EU-voorschriften in werking treden. Vanaf nu mogen alleen kruidengeneesmiddelen die zijn gelicentieerd, goed gevestigd of voorgeschreven door een geregistreerde kruidenpraktisyn worden verkocht.

Kruidenbeschermers en -praktijken vrezen dat deze regel ze kan failliet gaan. Volgens studies in het Verenigd Koninkrijk heeft ongeveer een kwart van zijn volwassen bevolking minstens een keer de laatste 24 maanden OTC kruidengeneesmiddelen gekocht en gebruikt, meestal uit apotheken en gezondheidswinkels.

De nieuwe regels omvatten St. John's Wort, valeriaanse, Indiase medicijnen en traditionele Chinezen.

EEN kruidenremedie Is een geneesmiddel bereid uit planten en bevat meestal de meeste traditionele remedies voor ziekten die wereldwijd gebruikt worden. De meeste van ons beschouwen kruidenremedies als OTC-supplementen. Echter, het merendeel van OTC en voorgeschreven medicijnen zijn echter gebaseerd op ingrediënten die oorspronkelijk afkomstig zijn van planten, zoals digoxine en aspirine. Sommige kruidenmedicijnen zijn aangetoond dat ze effectief zijn tegen sommige aandoeningen en ziekten. Experts zeggen dat kruidengeneesmiddelen zo zorgvuldig moeten worden behandeld als voorschriftmedicijnen. Patiënten moeten voorzichtig zijn met dosering, misbruik en interacties met andere geneesmiddelen.

De nieuwe regelgeving is ontstaan ​​na de groeiende zorg van de gezondheidszorg professionals over hoe sommige remedies botsen met conventionele drugs, evenals de schadelijke effecten die een aantal kunnen hebben wanneer ze op zichzelf genomen worden.

Ginkgo en ginseng kunnen interfereren met bloedverdunnende geneesmiddelen, terwijl St. John's Wort de effecten van orale anticonceptieve medicijnen kan ondermijnen.

Totdat deze nieuwe regel in werking was getreden, waren normen met ongelicenseerde kruidenbeschermende producten onvolkomen, variërend van vervalsde producten, medicijnen met de verkeerde kruiden in hen, aan anderen met zwakke informatie over veilig gebruik. Details over bijwerkingen en contra-indicaties zouden in sommige merken voorkomen en niet in andere met identieke ingrediënten. Als een merk een waarschuwing heeft terwijl een ander niet bestaat, bestaat er een risico dat de consument de waarschuwing niet kan kopen, omdat het veilig is.

Kruiden medicijnen moeten nu worden beoordeeld en goedgekeurd door de MHRA (Regulatory Agency for Medicine and Healthcare Products) voordat ze op de markt komen. Makers moeten een bewijs leveren over hun veiligheid en werkzaamheid, tenzij de medicatie al lang in gebruik is geweest.

De MHRA heeft de afgelopen jaren diverse waarschuwingen afgegeven met betrekking tot mogelijke bijwerkingen en bijwerkingen die verband houden met sommige kruidengeneesmiddelen.

EEN traditioneel medicijn Moet al minstens 15 jaar in de Europese Unie en 30 jaar wereldwijd gebruikt zijn.

Goedkeuringen gelden alleen voor kleine omstandigheden, zoals pijn, pijn, slaapproblemen, hoesten en verkoudheden.

Producten die momenteel op planken staan ​​en te koop zijn, zijn vrijgesteld tot hun vervaldatum.

Aangezien het licentieproces kan kosten tussen € 80.000 en £ 120.000 ($ 125.000 tot $ 190.000), zijn veel kruidengeneesmiddelen verloren gegaan. De British Herbal Medicine Association zei dat meer dan 50 kruiden, waaronder de zogenaamde natuurlijke Viagra Geile geitenwortel , Haagoorn bessen (voor angina pijn) en wilde yam zal niet meer in de gezondheidszorg verkooppunten te koop zijn.

Britse Gezondheidssecretaris, Andrew Lansley heeft een schriftelijke verklaring afgegeven waarin wordt verklaard dat de autoriteiten de voortdurende toegang tot ongelicenseerde kruidengeneesmiddelen door middel van een wettelijk register voor beoefenaars willen waarborgen "Om te voldoen aan individuele behoeften" .

Acupunctuurtherapie en producten die alleen vitamines, mineralen en / of visolie bevatten, worden niet beïnvloed door de nieuwe regel.

Vóór vandaag zijn kruidengeneesmiddelen gedekt door de Geneeskundewet van 1968, die van kracht werd toen er weinig beschikbaar waren.

De MHRA zegt dat het 211 aanvragen voor registratie heeft ontvangen. Tot nu toe zijn er 105 registraties toegekend.

THR certificeringsmerk?

Op de website schrijft de MHRA:

"Het THR-certificeringsmerk is een type merk. Het geeft aan dat de kruidengeneeskunde is geregistreerd bij de MHRA in het kader van de traditionele kruidenregistratie (THR) en voldoet aan de vereiste normen met betrekking tot de kwaliteit, veiligheid, bewijs van traditioneel gebruik en Andere criteria zoals uiteengezet in de Richtlijn Traditionele Kruidengeneesmiddelen (THMPD) 2004/24 / EC.

Onder deze regeling zijn de toegestane aanduidingen voor het geneesmiddel gebaseerd op traditioneel gebruik en niet op het bewijs van de effectiviteit van het product."

"Registratie Schema Traditionele Kruiden Geneeskunde"

Bron: MHRA

Corbett Report documentaire: Hoe 'Big Oil' de wereld heeft veroverd (Video Medische En Professionele 2024).