Zonnebrand pijn ontdekking kan profiteren van ontsteking voorwaarden


Zonnebrand pijn ontdekking kan profiteren van ontsteking voorwaarden

De ontdekking dat een eiwit genaamd CXCL5 verantwoordelijk is voor het aanzetten van de pijn van zonnebrand, kan aangeven dat het een grotere rol speelt bij andere ontstekingsgerelateerde aandoeningen. Dit zou de weg kunnen leggen voor nieuwe geneesmiddelen die minder bijwerkingen hebben dan huidige pijnstillers en pijnstillers, aldus de Britse onderzoekers wiens werk is gepubliceerd in 6 juli uitgave van Science Translational Medicine .

Er zijn niet veel drugs die effectief werken tegen pijn die uren en dagen doorhoudt, en degenen die dat doen, geven niet altijd alle nodige hulp. Ook kan het langdurige gebruik ervan leiden tot ernstige bijwerkingen, zodat er meer te weten komen over de chemicaliën die pijn in het lichaam hebben, kan het nuttig zijn om behandelingen op dit gebied te verbeteren, aldus de onderzoekers.

Senior auteur dr. Stephen McMahon, een professor in fysiologie aan King's College London en collega's, had een hunch dat ze een aantal aanwijzingen zouden kunnen vinden door te zoeken naar onontdekte cytokines en chemokines die betrokken zouden kunnen zijn bij ontstekingspijn.

Cytokinen en chemokine zijn "mini-eiwitten" die door cellen in het immuunsysteem worden geproduceerd. Ze helpen bij het regelen van immuunresponsen op infecties en letsels zoals ontsteking en wondgenezing.

McMahon en zijn team gebruikte ultraviolet B (UVB) licht om aanhoudende pijn in kleine vlekken huid op mensen en ratten te veroorzaken. (Hoewel UVB- en UVA-stralen beide bijdragen aan huidkanker, zijn ze UVB-stralen die vooral zonnebrandpijn veroorzaken.)

Met behulp van "custom-made polymerase chain reaction arrays" analyseerden ze monsters uit de huidvlekken die werden genomen op het moment van maximale pijn en vonden meer dan 90 verschillende pijnmediaire chemicaliën. Zij schreven dat er een "significante positieve correlatie in de algemene expressieprofielen" tussen de ratten en de mensen was.

In het bijzonder vonden ze significant verhoogde expressie van verschillende genen die bekend waren om bij te dragen tot pijnovergevoeligheid en onregelmatige activiteit in verschillende chemokines.

Onder de genen bleek dat CXCL5 het meest getroffen werd door UVB behandeling in de menselijke huid, en toen ze het in de huid van ratten injecteerden, vonden de onderzoekers dat het dezelfde mechanische overgevoeligheid veroorzaakt door UVB bestraling veroorzaakte. Deze overgevoeligheid ging gepaard met een toename van neutrofielen en macrofagen, typen van ontstekende witte bloedcel, in het huidweefsel.

Toen McMahon en zijn team het effect van CXCL5 uitzetten, verminderde dit de abnormale pijnachtige reactie.

Zij concluderen dat:

"Onze bevindingen tonen aan dat de chemokine CXCL5 een perifere mediator is van UVB-geïnduceerde ontstekingspijn, waarschijnlijk bij zowel mens als ratten."

McMahon vertelde de pers dat:

"Deze bevinding kan indicatief zijn voor een meer algemene rol van CXCL5 in een aantal klinisch relevante ontstekingspijnstaten, bijvoorbeeld osteoartritis of cystitis."

Ongeveer 1 op de 5 mensen in de westerse wereld lijdt aan chronische ontstekingspijn. De onderzoekers hopen dat hun ontdekking de ontwikkeling van nieuwe pijnstillende drugs zal helpen, misschien in de lijn van een antilichaam dat CXCL5 neutraliseert.

Het team kijkt ook naar andere rollen die chemokines kunnen spelen in aanhoudende pijnstaten. Bijvoorbeeld, ze verzamelen biopsiemonsters van patiënten met chronische blaasontsteking om erachter te komen welke chemokines de pijn kunnen bemiddelen.

McMahon zei:

"De echte reden waarom we dit experiment hebben gedaan, was een poging om op een nieuwe manier biomedisch onderzoek en drugshulp te doen."

Hij legde uit dat begint met menselijke monsters uit de specifieke ziekte of pijnlijke conditie, het vinden van waarschijnlijke kandidaten die de pijn kunnen bemiddelen en vervolgens hun werking in experimenten testen, zoals ze in deze studie hebben gedaan.

Dus, door te beginnen met kandidaten die per definitie relevant zijn voor menselijke chronische pijnstaten, kunnen zij een manier vaststellen om het geneesmiddel ontdekkingsproces te verbeteren, voegde hij eraan toe.

CXCL5 mediate UVB Bestraling-geïnduceerde Pijn."

John M. Dawes, Margarita Calvo1, James R. Perkins, Kathryn J. Paterson, Hannes Kiesewetter, Carl Hobbs, Timothy K. Y. Kaan, Christine Orengo, David L. H. Bennett, Stephen B. McMahon.

Sci Transl Med 6 juli 2011: vol. 3, uitgave 90, p. 90ra60

DOI: 10.1126 / scitranslmed.3002193

Aanvullende bron: Amerikaanse Vereniging voor de Bevordering van Wetenschap.

Biologika Nederland - De 5 biologische natuurwetten die je leven gaan veranderen ( kennismaking) (Video Medische En Professionele 2019).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Anders