Ken je familiale kankergeschiedenis, sleutelfactor bij vroegtijdige detectie


Ken je familiale kankergeschiedenis, sleutelfactor bij vroegtijdige detectie

Ken je geschiedenis. Periode. Als uw familiegeschiedenis verandert, of er ontstaan ​​nieuwe vormen van kanker in uw bloedlijn, vertel dan uw arts. Gezinsgeschiedenis blijft een van de beste manieren om mensen met een groot risico op borst-, prostaat- en darmkanker te identificeren en nu blijkt uit nieuw onderzoek dat het bijwerken van uw arts tussen de leeftijden van 30 en 50 over eventuele naaste familieleden die deze kanker ontwikkelen, kunnen leiden tot levensreddende veranderingen in Hoe en wanneer je wordt gescreend

Onderzoekers analyseren gegevens over volwassenen met een persoonlijke of familiegeschiedenis van kanker of beide die deel uitmaken van een kankerregister genaamd het Cancer Genetics Network. Veranderingen in de zelfrapporterende familiegeschiedenis van kanker komen voor bij volwassenheid, en dit stijgt steil voor de leeftijd van 50 jaar voor borst- en kolorektale kanker, en voor 60 jaar voor prostaatkanker.

Op 30-jarige leeftijd ontmoetten 2,1% van de deelnemers aan de criteria voor high-risk screening voor colorectale kanker, vergeleken met 7,1% op 50-jarige leeftijd. Voor borstkanker waren de tarieven 7,2% bij leeftijd 30 en 11,4% op 50-jarige leeftijd en voor prostaatkanker, De tarieven waren 0,9% bij 30 en 2% op de leeftijd van 50 jaar.

Dianne M. Finkelstein, van het Massachusetts General Hospital Biostatistics Center in Boston legt uit in detail:

"De geschiedenis van de familie is erg belangrijk, en het kan [personen] een gevoel geven dat ze een verhoogd risico op bepaalde vormen van kanker hebben, en dit kan beïnvloeden hoe ze worden gescreend. Als iemand in je familie kanker krijgt, moet je de Leeftijd toen ze werden gediagnosticeerd en de oorspronkelijke site van de kanker. Laten we zeggen dat je 35 bent, en er is niemand met kanker in je familie en dan ga je terug naar je dokter, en je oudere broer wordt gediagnosticeerd met colonkanker. Verandert de strategie van de dokter met betrekking tot colon kanker screening en ze kunnen eerder een kanker vinden, wat het resultaat kan veranderen."

Er zijn twee hoofdvormen van genetische kanker. Familiale kankers zijn kanker veroorzaakt door varianten in meerdere genen en de omgeving, die allemaal samenwerken. In dit geval veroorzaakt elke genetische variant een geringe risicopoging. Het algehele risico op het ontwikkelen van kanker hangt af van het aantal kankerrisico genetische varianten die een persoon erft en welke milieufactoren interactie hebben met die genen. Hoewel deze kankers lijken te clusteren in gezinnen, volgen ze niet de typische regels van erfenis.

Erfelijke kankers zijn kanker die zijn geassocieerd met een verandering in een enkel kanker gevoeligheid gen (zoals BRCA1 of BRCA2). Deze genen staan ​​voor een zeer klein percentage van alle kankers. In feite zijn slechts 5-10% van de gevallen van borst- en dikke darmkanker veroorzaakt door veranderingen in een enkel gen. Hoewel iedereen die een verandering in een kankergevoeligheidsgen heeft, geen kanker krijgt, wordt het risico sterk verhoogd, meestal tot 50% of hoger. Deze soorten genetische veranderingen worden doorgegeven in een autosomaal dominant erfgoedpatroon in gezinnen. Dit betekent dat elk kind van een individu dat een genverandering in een erfelijke kankergevoeligheidsgen heeft, 50% kans heeft om de genverandering te erven.

Dr. Robert Smith, directeur van het kankeronderzoek Nationaal kantoor van de Amerikaanse Kankervereniging verklaarde:

"Het publiek moet begrijpen dat familiegeschiedenis belangrijk is en goede communicatie met eerste en tweede graad familieleden is essentieel. (Artsen) moeten deze informatie bijwerken wanneer ze de patiënt zien en duidelijk maken dat als er een verandering is, het nodig is om Soms worden de informatie niet voldoende verzameld of verzameld. Primaire zorgartsen moeten op een punt komen waar ze bepaalde familiegeschiedenis als hoog risico herkennen en patiënten naar een genetica specialist verzenden. Winsten in genetisch medicijn zijn niet zo veel waard Zoals ze zouden kunnen zijn als mensen niet op deze informatie handelen."

Bron: Het tijdschrift van de Amercian Medical Association

Five Nights At Freddy's 3 Year Old Gameplay! (CHASE PLAYS & JUMPS! | FNAF 2) FGTEEV (Video Medische En Professionele 2024).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Ziekte