Vijf "mutanten" gekoppeld aan prostaatkanker zijn gelijk aan genetische doorbraak


Vijf

In de proces om uiteindelijk de mysteries van prostaatkanker te ontrafelen en zelfs een bloedtest te ontwikkelen die de artsen in de vroege stadia kan helpen, zijn er vijf nieuwe genvarianten of mutaties gekoppeld aan de agressieve en dodelijke ziekte. Ontmoet LEPR, CRY1, RNASEL, IL4 en ARVCF.

Voor dit specifieke onderzoek, verzamelden wetenschappers, die altijd op zoek waren naar genetische verschillen die risicoverschillen zouden kunnen opmerken, bloedmonsters van meer dan 1.300 prostaatkankerpatiënten die in het Seattle-gebied wonen. Alle waren tussen de leeftijden van 35 en 74 toen ze werden gediagnosticeerd.

Wat ze erop kwamen, waren vijf enkelvoudige letter mutaties (SNP's) die geïsoleerd waren onder het DNA-alfabet van de patiënten, die een significante invloed hebben op prostaatkanker progressie in termen van het beïnvloeden van celderfte, tumorgroei, ontsteking, androgeenhormoon niveaus, bloed -vesselontwikkeling en botdichtheid.


Janet L. Stanford, mede-directeur van het programma Fred Hutchinson Cancer Research Center, verklaart in prostate kankeronderzoek:

"Biomarkers die onderscheiden zouden kunnen worden tussen patiënten met indolente vs meer agressieve tumoren, zijn dringend nodig. Het paneel van markers die we hebben geïdentificeerd, bieden de eerste gevalideerde bewijzen dat erfelijke varianten erfelijk zijn bij de progressie en sterfte van prostaatkanker. Uiteindelijk zouden deze markers kunnen zijn Gebruikt in de kliniek, samen met andere bekende voorspellers die worden gebruikt om tumor agressiviteit te beoordelen, zoals een hoge Gleason score, om mannen met een risicoprofiel te identificeren."

Wat op het hoogtepunt van de discussie staan, zijn de langdurige zorgen over onnodige overbehandeling van veel patiënten met prostaatkanker die in feite een relatief laag risico op snelle ziekteprogressie en dood hebben. Omdat de behandeling ongewenste bijwerkingen kan veroorzaken, zoals seksuele impotentie en urine incontinentie, is er een poging aangewend om een ​​meer gepersonaliseerde beoordeling van de patiënt's specifieke prognose na diagnose te verkrijgen.

Stanford gaat verder:

"Het vermogen om patiënten te onderscheiden bij verhoogd risico op agressieve, levensbedreigende prostaatkanker op het moment van diagnose zou de zorg kunnen verbeteren voor de subset van gevallen die het meest waarschijnlijk zullen profiteren van agressieve therapie en helpen voorkomen dat overbehandeling van patiënten wier tumoren waarschijnlijk zullen Blijven indolent."

William Phelps, programma directeur van translatie- en preklinisch kankeronderzoek bij de Amerikaanse Kankervereniging, zei dat de push om meer onthullende diagnostische hulpmiddelen te ontwikkelen wordt aangedreven door een erkenning dat de huidige behandelingsopties patiënten kunnen afbreken.

Phelps concludeert:

"Als de behandelingen die we hadden voor prostaatkanker erg verdraagzaam of zeer veilig waren, zou u waarschijnlijk iedereen behandelen. Maar de behandelingen die we vandaag hebben, zijn minder dan ideaal. Zeker, we kunnen de behandeling verbeteren. Maar tegelijkertijd kunnen we ook Probeer manieren te identificeren om patiënten te identificeren die waarschijnlijk snel vooruitkomen van die waarschijnlijk zeer langzaam gaan, zodat we de behandeling kunnen voorbehouden voor alleen die gevallen wanneer het echt nodig is. Als er markers zijn die de mensen die de meeste kanker hebben, beter definiëren Waarschijnlijk vooruitgang, dat zou zeker nuttig zijn in het huidige klimaat."

5 Neue Minecraft Mobs! | Minecraft Mutanten (Video Medische En Professionele 2018).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Man's gezondheid

Over De Gezondheid. Vraag - Antwoord