Aanhoudende werkzaamheid van vimpat (lacosamide) bij het verminderen van de gedeeltelijke aanvang van aanval voor maximaal acht jaar


Aanhoudende werkzaamheid van vimpat (lacosamide) bij het verminderen van de gedeeltelijke aanvang van aanval voor maximaal acht jaar

Het 29e Internationale Epilepsie Congres in Rome, Italië(28 augustus-1 september) 1-4 heeft consistente bewijzen gegeven deze week, dat een gecombineerde behandeling met Vimpat® (lacosamide) over het algemeen goed geduld is en gekoppeld is aan een aanhoudende vermindering van partiële aanval Voor maximaal 8 jaar. Lacosamide, gelanceerd in de E.U. Werd in september 2008 ontwikkeld als aanvullende therapie voor de behandeling van gedeeltelijke aanval met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten met epilepsie, 16 jaar en ouder. Wanneer orale toediening tijdelijk niet haalbaar is, kan Lacosamide oplossing voor infusie worden toegediend.

Volgens dr. Robert F. Leroy, neurologische kliniek van Texas in Dallas, Texas, USA:

"Deze gegevens toonden aan dat de controle en tolerantie van de beslagleggingen die werden gezien bij lacosamide in pivotale fase III klinische studies, werden gehandhaafd tijdens lange termijnstudies op open label en bieden aanvullende klinische gegevens aan neurologen op zoek naar oplossingen op lange termijn voor volwassen patiënten met slecht gecontroleerde partiële aanval."

Een aankondiging op het congres onthulde dat een verdere studie van VITOBA ™ (VIpatT toegevoegd aan One Baseline AED) bepaalt of lacosamide additieve of synergistische effecten heeft wanneer het toegevoegd wordt aan een enkelvoudige AED-behandeling voor gedeeltelijke aanval in een klinische real-life5.

Het onderzoek zal een prospectieve, non-interventionele studie zijn met analyse van gegevens na zes maanden, uitgevoerd op 500 evaluabele patiënten met gedeeltelijke aanval, om vergelijkende inzichten te verschaffen over de effecten van het toevoegen van lacosamide aan een enkel "natriumkanaal" of "niet-natrium Kanaal "AED.

Vimpat® tabletten en injectie voor intraveneus gebruik werden in mei 2009 in de VS gelanceerd als aanvullende therapie voor de behandeling van gedeeltelijke aanval bij patiënten met epilepsie van 17 jaar en ouder. Als een vervanging op korte termijn wanneer orale toediening niet haalbaar is, kan Lacosamide injectie worden gebruikt. Lacosamide orale oplossing is gelanceerd in juni 2010.

De maximale aanbevolen dagelijkse dosis voor Vimpat® in de Europese Unie en in de VS is 400 mg / dag.

De werking van het mini - waterrad.wmv (Video Medische En Professionele 2018).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Ziekte