Genoom sequentie van muizen zal onderzoek van ziekte bij mensen helpen


Genoom sequentie van muizen zal onderzoek van ziekte bij mensen helpen

Het genoom van hetzelfde organisme is vol met data. Een nieuw rapport, dat bijdraagt ​​aan recente vooruitgang in sequencing capability, onthult nu de volledige genoom van 17 verschillende muizenstammen, waardoor een ongeëvenaarde genetische catalogus wordt ontwikkeld die onderzoeken verschilt die varieert van menselijke ziekte tot evolutie.

In het 14 september nummer van het tijdschrift Natuur , Een internationaal team van onderzoekers, waaronder de Universiteit van Wisconsin-Madison genetica Bret Payseur, beschrijft het genoom sequencing en vergelijking van 17 muisstammen, waaronder veel van de meest voorkomende laboratoriumstammen en vier stammen die onlangs gekopieerd zijn van wilde muizen. De database, die het grootste is voor elk wervelkleurig organisme, registreert het bereik van genetische variatie tussen de stammen van muizen en de effecten ervan op fenotypes en genregulering.

Payseur, een universitair hoofddocent van medische genetica in de UW-Madison school van Geneeskunde en Volksgezondheid legt uit:

"Muizen zijn het belangrijkste model organisme voor de menselijke ziekte. We hebben veel vooruitgang geboekt bij het begrijpen van de genetica van gemeenschappelijke menselijke ziekten door het bestuderen van muizen. Hoewel we de genomische regio's die bijdragen aan ziekte-risico's kunnen plannen, hebben we ' T bekend het volledige spectrum van betrokken mutaties.

Het nieuwe genetische compendium helpt onderzoekers sneller de subset van sequentieverschillen die verantwoordelijk zijn voor ziekte en andere personages, te vinden."

Het nieuwe rapport identificeert mutaties die verband houden met meer dan 700 biologische eigenschappen, waaronder diabetes en hartziekten.

David Adams van het Wellcome Trust Sanger Institute, die het project leidde, zei:

"We leven in een tijdperk waar we duizenden mensen genoom hebben. De muis en de genoomsequenties die we hebben gegenereerd, zullen een cruciale rol spelen in het begrijpen hoe genetische variatie bijdraagt ​​tot ziekte en ons zal leiden tot nieuwe therapieën."

Naast het bevorderen van het gebruik van muizen als model voor de menselijke ziekte, verklaart Payseur dat het ook evoluties onderzoekt, die zijn belangrijkste belang is. Hij vraagt: "We waren geïnteresseerd in de geschiedenis van muizen - hoe ontwikkelden muizen en komen zo een belangrijk organisme voor onderzoek uit?"

Samen met Michael White verkenden ze de evolutionaire geschiedenis van de laboratoriummuis door gebruik te maken van sequenties van vier wild-afgeleide muisstammen, waaronder 3 gemeenschappelijke subspecies van huismuizen en een verre familielid. Samen vormen deze stammen een paar miljoen jaar van evolutie, die de mogelijkheid bieden om te kijken naar processen die genetische en fenotypische veranderingen veroorzaken.

Ze ontdekten dat de genen van de muizen niet een enkel evolutionair verhaal spiegelen. In plaats daarvan verschillen verschillende delen van het genoom verschilpatronen van verwantschap. Voor de 3 subgenen van de wilde huismuis in dit onderzoek bleek dat bijna 40% van de sequentie één evolutionaire relatie ondersteunde, nog eens 30% een andere relatie ondersteunde en de 30% overgebleven van het DNA gaf een derde relatie aan.

Payseur zegt:

"De complexiteit die hier ontbloot moet dienen als een voorzichtig verhaal voor studies van evolutionaire relaties tussen organismen, die vaak afleidingen hebben gebaseerd op een of een paar genen. Als u naar nauw verwante soorten kijkt, verwacht u niet de soort te afleiden Geschiedenis alleen door te kijken naar een handvol regio's. Je moet echt een grote fractie van het hele genoom bekijken. '

Payseur streeft ernaar om soortgelijke onderzoeken van de overige opeenvolgde laboratoriumstammen te doen om te beginnen met de enorme leemtes in te vullen die momenteel bestaan ​​in lab-muisstammen. Het begrijpen van de evolutie zal helpen bij het verschaffen van cruciale genetische context voor het onderzoeken van mensen met een ziekte van mensen en helpen andere onderzoekers om te bepalen welke stam het meest geschikt is voor hun onderzoeksvragen.

Dit project werd ondersteund door de Medical Research Council, Verenigd Koninkrijk., En de Wellcome Trust. Payseur's studie werd ondersteund door de Amerikaanse National Science Foundation.

Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (Video Medische En Professionele 2021).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Medische praktijk