Reumatoïde artritispatiënten zeggen dat de behandeling geen doelstellingen en richtlijnen, onderzoek heeft


Reumatoïde artritispatiënten zeggen dat de behandeling geen doelstellingen en richtlijnen, onderzoek heeft

Resultaten van een groot patiëntenonderzoek aangekondigd tijdens het Amerikaanse College van Reumatologie (ACR) van dit jaar, stellen voor dat meer dan de helft van patiënten met reumatoïde artritis in West-Europa en de VS het gevoel hebben dat hun ziekte niet intensief wordt beheerd. Dit impliceert dat specifieke doelen niet voor hen worden vastgesteld of op regelmatige intervallen worden gecontroleerd (1).

In totaal hebben 1892 pas gediagnosticeerde patiënten met matig ernstige RA uit de VS, het Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Duitsland, Italiëen Spanje deelgenomen aan het internetonderzoek, onder leiding van dr. Vibeke Strand van de universiteit van Stanford, Palo Alto, Californië.

Uit het onderzoek blijkt dat 60 procent van de patiënten in het algemeen nog nooit van de 'treatment-to-target' benadering van RA-ziektebeheersing had gehoord. (Behandeling-doel-doelstellingen voor remissie of lage ziekteactiviteit na adequate ziekteveranderende behandeling, met regelmatige follow-up elke 1-3 maanden tijdens actieve ziekte om de voortgang te controleren. Verschillende maatregelen worden gebruikt om ziekteactiviteit te beoordelen met het uiteindelijke doel van Evaluatie kan de eigen beoordeling van de patiënt omvatten van hun fysieke functie, pijn en algemene gezondheidsstatus. De therapie is aangepast indien nodig om binnen 3 tot 6 maanden het gewenste doel te bereiken). (2).

In de enquête stelde hetzelfde percentage in totaal (maar 70 procent in de VS) dat hun zorgverlener (HCP) hun RA niet intensief beheert met strikte doelen en tijdlijnen. Slechts 44 procent geloofde het ontwikkelen en volgen van een strikt behandelingsplan was belangrijk, maar 75 procent zou naar verwachting een verbetering (anders dan pijnvermindering) binnen drie maanden voelen als een geneesmiddel voor hun RA-symptomen kreeg. Bij het starten van een nieuwe behandeling stelden 91 procent van de respondenten dat zij zichzelf behandelde doelen stellen, 81 procent stelde persoonlijke of maatschappelijke doelen en 80 procent voelde dat het nuttig zou zijn om te beoordelen of een behandeling werkte. Voorbeelden van persoonlijke en maatschappelijke doelen waren in staat om langere afstanden zonder pijn te lopen, te voelen als meer uit te gaan, beter te slapen en minder depressief te zijn, energie te hebben om met kinderen of kleinkinderen te spelen, door de nacht zonder pijn te slapen en te kunnen grijpen Huishoudelijke werktuigen.

De onderzoekers meldden: "Ondanks de meerderheid van de respondenten die gedeelde beslissingen hebben gehad met hun HCP, verklaarden 73 procent dat hun HCP niet over RA behandelde met een aanpak die persoonlijke of sociale doelen behaalde."

Ter afsluiting zei de onderzoekers dat er een gerichte aanpak was vanuit het perspectief van de patiënten, waarbij de persoonlijke, sociale en behandelingsdoelstellingen werden vastgelegd en vooruitgang werden gecontroleerd om ze te bereiken. "Omdat meer behandelingen beschikbaar zijn voor RA, zullen deze verwachtingen van RA-patiënten waarschijnlijk toenemen."

Referenties:

    1. Strand V, Taylor P. Sensky T et al. Patiënt verwachtingen van behandelingsdoelstellingen en doelstellingen in reumatoïde artritis. Artritis & reumatisme, vol 63, nummer 10 (supplement), p.45 abstr 106.

    2. Smolen JS, Aletaha D et al. Behandeling van reumatoïde artritis om te richten: aanbevelingen van een internationale taskforce. Ann Rheum Dis 2010: 69: 631-7.

Food as Medicine: Preventing and Treating the Most Common Diseases with Diet (Video Medische En Professionele 2022).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Ziekte