Crohn's ziekte risico onder joden van oost-europese afkomst


Crohn's ziekte risico onder joden van oost-europese afkomst

Vijf nieuwe genetische varianten die verband houden met de ziekte van Crohn (een chronische ontstekingsziekte van de darm) in Joodse mensen van Oost-Europese afkomst (Ashkenazi Jews), zijn geïdentificeerd door een team van onderzoekers van de Sinai School of Medicine. Deze bevindingen zullen helpen om beter te begrijpen waarom de prevalentie van de ziekte bijna vier keer groter is bij Ashkenazi-joden dan in andere populaties.

De studie, geleid door Inga Peter, Universitair Docent aan de Sinai School of Medicine van Mount Sinai, wordt gepubliceerd in PLoS Genetica.

Eerder onderzoeken ontdekten 71 genetische mutaties van het ziekte van Crohn in mensen van Europese afkomst. In deze studie gebruikte de onderzoekers DNA-monsters uit 1.878 Ashkenazi-joden met de ziekte en 4,469 Joden zonder de ziekte van Crohn om hun genetische samenstelling te analyseren. Het team ontdekte 5 nieuwe genetische risicogebieden op chromosomen 2, 5, 8, 10 en 11 (met name regio's 2p15, 5q21.1, 8q21.11, 10q26.3 en 11q12.1), naast 12 van de bekende Risico varianten.

Dr. Peter, legde uit:

"Dit is de grootste studie tot nu toe en de eerste om de unieke risicofactoren van de ziekte van Crohn in de Ashkenazi Joodse bevolking te ontdekken. De voorkoms van deze ziekte is zo veel hoger bij Ashkenazi-joden en de betrokkenheid van genetische varianten die in deze populatie voorop staan Kan helpen om te begrijpen waarom dat is. '

Bovendien beoordeel de onderzoekers eerder bevindingen in niet-Joodse Europeanen met de ziekte. Zij ontdekten dat de genetische architectuur van de 5 nieuwe varianten die verband houden met het ziekte van Crohn in de Joodse groep Ashkenazi aanzienlijk minder divers was dan die van niet-Joodse Europeanen.

Dr. Peter, zei:

"Niet alleen hebben we verschillende risicofactoren voor Ashkenazi-joden ontdekt, maar we hebben geconstateerd dat sommige eerder bekende risicofactoren sterker zijn voor deze populatie. Met deze nieuwe informatie kunnen we de specifieke signalen analyseren om kausale genetische mutaties te bepalen, Ontdek waarom ze functioneren en uiteindelijk nieuwe behandelbenaderingen ontwikkelen. '

WEED CNN en Dr Sanjay Gupta x264avi (Video Medische En Professionele 2021).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Anders