Valse kanker drug altuzan (bevacizumab) waarschuwing door fda


Valse kanker drug altuzan (bevacizumab) waarschuwing door fda

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) waarschuwt artsen en andere zorgverleners dat nepkankerdrug, injecteerbare Altuzan (bevacizumab), het land binnengekomen heeft. Bevacizumab is goedgekeurd in de VS als Avastin, en verkocht door Genentech. Injecteerbare Altuzan (400 mg / 16 ml) is goedgekeurd in Turkije, maar niet de Verenigde Staten, informeert de FDA. Het nep product heeft geen actief ingrediënt.

De FDA benadrukt dat de aankoop en het beheer van ongeautoriseerde of illegale buitenlandse drugs plaatsen patiënten in het gevaar van ongeschikte behandelingen, verontreiniging en onjuist opgeslagen en vervoerde goederen - in het kort kan het patiënten blootstellen aan gevaar.

Patiënten die zich zorgen maken over hun behandeling na deze waarschuwing, dienen te praten met hun zorgverleners, voegt de FDA toe.

Op 14 februari 2012 heeft de FDA gewaarschuwd over gevallen van nep Avastin, die door sommige praktijken en klinieken kunnen zijn gekocht. Avastin, toegediend door injectie, wordt gebruikt om kanker te behandelen. Het agentschap waarschuwde dat de vervalsing Avastin geen actief ingrediënt bevat. De FDA schreef op 19 medische praktijken die het mogelijk vervalste geneesmiddel hadden gekocht. Avastin is vervaardigd buiten de VS door Roche, een Zwitsers multinationaal farmaceutisch bedrijf. Goedgekeurde Avastin wordt in de VS gemaakt door Genentech, die deel uitmaakt van Roche.

De FDA zegt dat de valse Altuzan via buitenlandse bronnen naar de VS is gekomen, namelijk: Richards Pharma (Richards Services), Warwick Healthcare Solutions, of Ban Dune Marketing Inc (BDMI). Warwick Healthcare Solutions is geregistreerd in het Verenigd Koninkrijk, en wordt gezegd farmaceutische producten te verspreiden. Richard's Pharma is ook geregistreerd op hetzelfde adres. Ban Dune Marketing Inc, dat gevestigd was in La Jolla, Californië, is in augustus 2011 gesloten. Het lijkt erop dat de drie distributeursnamen in feite hetzelfde bedrijf zijn.

De FDA zegt dat veel, en eventueel alle producten die door dit bedrijf worden verdeeld, niet FDA zijn goedgekeurd. De FDA voegt eraan toe dat het niet kan garanderen dat de distributie, opslag of fabricage van deze illegale producten de Amerikaanse regelgeving volgen.

In zijn website vandaag schreef de FDA:

"Elke medische praktijk die niet-goedgekeurde producten heeft verkregen, in het bijzonder van Richards Pharma, Richards Services, Warwick Healthcare Solutions of Ban Dune Marketing Inc (BDMI), moet stoppen met het gebruik van deze producten en contact opnemen met de FDA. De producten dienen te worden bewaard en veilig bewaard tot Verdere aankondiging door de FDA. "

Foto's van de namaak drugs zijn hieronder weergegeven:

De FDA vraagt ​​mensen om vermoedelijke nepproducten te rapporteren die zijn verkregen van de hierboven genoemde bedrijven naar 1. Telefoon: 800-551-3989 (FDA Office of Criminal Investigation). 2. FDA Office of Criminal Investigation Website. 3. [email protected]

TOP 10 CRAZY DUTCH ADDICTS! (Video Medische En Professionele 2019).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Medische praktijk