Grote studie brengt hoop voor het behandelen van genetische oorzaken van hoge bloeddruk


Grote studie brengt hoop voor het behandelen van genetische oorzaken van hoge bloeddruk

Een grote internationale studie die genetische gegevens analyseerde van maximaal 130.000 mensen, vonden gemeenschappelijke varianten in 8 regio's van DNA gekoppeld aan de bloeddruk in mensen, waardoor de hoop op dit doel kan worden bereikt voor nieuwe geneesmiddelen om hoge bloeddruk te behandelen of zelfs te voorkomen.

De studie betrof meer dan 150 wetenschappers uit 93 onderzoekscentra in de VS en Europa en werd online gepubliceerd in het 10 mei nummer van Natuur Genetica .

Een groep wetenschappers die aan het onderzoek werken, inclusief de eerste en bijbehorende auteur, dr. Christopher Newton-Cheh, is gevestigd in het Massachusetts General Hospital (MGH) in de VS. Newton-Cheh is ook assistent professor in de geneeskunde aan de Harvard Medical School.

Newton-Cheh legde uit dat de studie een belangrijk voorschot was omdat er nieuwe genetische pathways werden gevonden die ons begrip vergroten van wat hoge bloeddruk veroorzaakt en de mogelijkheid toebrengt dat deze doelstellingen zouden kunnen zijn voor geneesmiddelen die de conditie zouden kunnen behandelen of zelfs voorkomen.

6 van de 8 DNA-regio's zijn niet eerder aan de bloeddrukregulatie gebonden, aldus de onderzoekers.

Hoge bloeddruk (hypertensie) is een belangrijke risicofactor voor hartaanval, beroerte, nierfalen en hartfalen en kan in gezinnen lopen. Er zijn ook enkele zeldzame genetische stoornissen die de bloeddruk verhogen.

Maar het probleem met het vastleggen van de genetica van hoge bloeddruk is dat elke factor een klein effect heeft, en dus heb je een groot aantal deelnemers nodig, en je moet meer dan één factor tegelijk bekijken om een ​​sterke foto te krijgen Van hoe genen bloeddruk beïnvloeden.

Dit is in wezen wat dit zeer grote consortium van onderzoekscentra heeft gedaan. Door hun werk te collobareren en te delen, waren ze in staat om een ​​grote verzameling gegevens te verzamelen en clusters van genvarianten te onderzoeken en hoe ze verband houden met de bloeddrukmetingen van de deelnemers.

De eerste fase van de samenwerking was een meta-analyse die de resultaten van 17 genoom-brede verenigingsstudies verzamelde en opnieuw analyseerde. De analyse betrof meer dan 2,5 miljoen delen DNA in meer dan 34.000 Europeanen of mensen van Europese afkomst.

De onderzoekers vonden varianten in 12 chromosomale gebieden (gebieden op de DNA-kaart) werden consequent gekoppeld aan hoge bloeddrukmetingen, wat suggereert dat deze genen waren die in de regulatie van bloeddruk waren of waren betrokken.

De onderzoekers hebben vervolgens nog twee meta-analyses gedaan, een die DNA-gegevens gebruikt op meer dan 71.000 mensen van Europese afkomst, en een andere die DNA-gegevens van 12.300 mensen van Indiase Aziatische afkomst gebruikte.

Het samenvoegen van de resultaten van alle drie de analyses samen betekende dat er genoeg statistische kracht was om aan te tonen dat 8 genetische gebieden van DNA gekoppeld waren aan systolische en diastolische bloeddruk en met het risico op hypertensie.

Eén van de regio's bevat genen voor eiwitten die bloedvaten ontspannen en controleren hoe de nieren zich van natrium ontdoen (deze eiwitten worden natriuretische peptiden genoemd). Newton-Cheh en zijn team hadden eerder eerder dit jaar gevonden dat variaties in deze eiwitten de bloeddruk beïnvloeden.

Een andere regio die ze gevonden heeft, is bekend dat ze gekoppeld zijn aan een zeldzame genetische conditie die hoge bloeddruk veroorzaakt.

Maar de andere 6 regio's waren nog niet verbonden met de bloeddruk, zei de onderzoekers.

Newton-Cheh zei:

"Deze bevindingen wijzen op spannende nieuwe mogelijkheden voor bloeddrukbehandelingen die niet onderzocht zijn, omdat we het niet konden weten dat de genregio's betrokken waren bij de bloeddrukregulatie."

Newton-Cheh zei dat het volgende wat ze van plan zijn te doen, is, welke van de genen daadwerkelijk hoge bloeddruk veroorzaken en hoe, zodat die therapieën op een dag deze kennis kunnen gebruiken om hun effect te veranderen om de bloeddruk te behandelen en misschien zelfs te voorkomen.

"Genoom-wide associatie studie van bloeddruk en hypertensie."

Daniel Levy, Georg B Ehret, Kenneth Rice, Germaine C Verwoert, Lenore J Launer, Abbas Dehghan, Nicole L Glazer, Alanna C Morrison, Andrew D Johnson, Thor Aspelund, Yurii Aulchenko, Thomas Lumley, Anna Köttgen, Ramachandran S Vasan, Fernando Rivadeneira, Gudny Eiriksdottir, Xiuqing Guo, Dan E Arking, Gary F Mitchell, Francesco US Mattace-Raso, Albert V Smith, Kent Taylor, Robert B Scharpf, Shih-Jen Hwang, Eric JG Sijbrands, Joshua Bis, Tamara B Harris, Santhi K Ganesh, Christopher J O'Donnell, Albert Hofman, Jerome I Rotter, Josef Coresh, Emelia J Benjamin, André G Uitterlinden, Gerardo Heiss, Caroline S Fox, Jacqueline CM Witteman, Eric Boerwinkle, Thomas J Wang, Vilmundur Gudnason, Martin G Larson, Aravinda Chakravarti, Bruce M Psaty en Cornelia M van Duijn.

Natuur Genetica , Gepubliceerd online: 10 mei 2009

doi: 10.1038 / ng.384

Bronnen: Massachusetts General Hospital.

When did Science Break up with Fiction: The Bio-Revolution | Dr. Tom Ran | TEDxWhiteCity (Video Medische En Professionele 2019).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Cardiology