Onderzoekers ontdekken twee nieuwe genetische regio's voor bipolaire stoornis


Onderzoekers ontdekken twee nieuwe genetische regio's voor bipolaire stoornis

Bipolaire stoornis wordt gekenmerkt door dramatische veranderingen in stemming, energie en activiteit, die het vermogen van een persoon beïnvloeden om dagelijkse taken uit te voeren. De precieze oorzaak van de aandoening is onbekend. Maar nu zijn onderzoekers een stap dichter bij het vinden van de ontdekking van twee nieuwe genetische regio's die verbonden zijn aan de ziekte.

Het internationale onderzoeksteam, onder leiding van onderzoekers uit Duitsland en Zwitserland, publiceerde onlangs hun bevindingen in het tijdschrift Natuur Communicatie .

Hoewel de oorzaak van bipolaire stoornis onduidelijk is, weten wetenschappers dat genetische factoren een groot deel spelen.

"Er is geen gen dat een significant effect heeft op de ontwikkeling van bipolaire stoornis," zegt Dr. Markus M. Nöthen, van het University of Bonn Hospital in Duitsland.

"Veel verschillende genen zijn blijkbaar betrokken en deze genen werken op een complexe manier samen met milieufactoren."

Voor hun studie kregen de onderzoekers genetische gegevens van 2.226 patiënten met bipolaire stoornis en 5.028 personen zonder de aandoening. Deze gegevens werden samengevoegd met bestaande datasets en geanalyseerd.

Dit leidde tot de vergelijking van genetisch materiaal uit 9.747 bipolaire patiënten met die van 14.728 gezonde personen - het grootste onderzoek naar de genetische basis van bipolaire stoornis tot op heden, volgens de onderzoekers.

Het team zegt dat de zoektocht naar genen die betrokken zijn bij een bipolaire stoornis, als "op zoek zijn naar een naald in een hooiberg". Dr. Sven Cichon, van het University of Basel Hospital in Zwitserland, legt uit dat individuele genen bijdragen aan de ziekte die zo klein is, het is moeilijk om ze te identificeren.

Het vergelijken van het DNA van grote aantallen bipolaire patiënten met het DNA van grote aantallen gezonde personen maakt dit proces echter makkelijker, aangezien verschillen tussen beide groepen statistisch kunnen worden bevestigd.

Vijf risicogebieden gevonden, twee nieuw ontdekte

Met behulp van hun grote dataverzameling analyseerden de onderzoekers ongeveer 2,3 miljoen verschillende genetische gebieden, eerst bij de bipolaire patiënten, dan in de gezonde controles.

  • Biopolarische stoornis treft jaarlijks ongeveer 5,7 miljoen volwassenen in de VS.
  • Begin van de aandoening komt meestal voor in de late tieners of vroege volwassenjaren.
  • Kinderen die een ouder of broer met bipolaire stoornis hebben, hebben veel kans om de ziekte te ontwikkelen.

Uitgaande evaluatie van deze regio's bleek vijf risicogebieden op DNA dat bij bipolaire stoornis geassocieerd zijn.

Drie van deze gebieden - ANK3, ODZ4 en TRANK1 - zijn beschreven in eerdere studies, hoewel de onderzoekers erop wijzen dat ze in deze studie statistisch beter werden bevestigd.

Maar de overige twee risicogebieden - ADCY2 op chromosoom vijf en zogenaamde MIR2113-POU3F2 op chromosoom zes - werden onlangs ontdekt.

Het onderzoeksteam zegt dat het ADCY2-gebied van bijzonder belang is, omdat het een enzym codeert dat een rol speelt bij het verzenden van signalen naar zenuwcellen.

"Dit past goed bij observaties dat de signaaloverdracht in bepaalde gebieden van de hersenen verminderd is bij patiënten met een bipolaire stoornis," verklaart dr. Nöthen.

Het onderzoeksteam concludeert dat hun bevindingen - met name de ontdekking van het ADCY2-risicogebied - nieuw inzicht geven in de biologische mechanismen die betrokken zijn bij de ontwikkeling van bipolaire stoornis.

Dr. Nöthen voegt toe:

Pas als we de biologische basis van deze ziekte kennen, kunnen we ook beginpunten voor nieuwe therapieën identificeren. '

Afgelopen jaar, Medical-Diag.com Gerapporteerd over een studie waarin nieuwe hersenscans worden beschreven die de bloedstroom meten, die bipolaire stoornis in de vroege stadia kunnen diagnosticeren en zich onderscheiden van depressie.

What is Consciousness? What is Its Purpose? (Video Medische En Professionele 2019).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Anders