3d-gedrukte implantaten herstellen baby's ademhaling


3d-gedrukte implantaten herstellen baby's ademhaling

Vanwege een voorwaarde die enorme druk op zijn luchtwegen legde, was 18-jarige Garrett Peterson van Utah gebonden aan ventilatoren en woonde in ziekenhuizen sinds hij geboren was. Hij stond in sterfgevaar omdat zijn luchtwegen instortte en zelfs bij hun hoogste instellings kon de ventilatoren niet voorkomen dat zijn adem meerdere malen per dag stopte.

Nu, dankzij splinters die chirurgen aan het C.S. Mott Kinderziekenhuis van de Universiteit van Michigan hebben geïmplanteerd in zijn luchtweg, waardoor hij zijn leven redde, kan Garrett naar huis gaan en geleidelijk van de ventilatoren worden gespeen.

Garrett's toestand heet tetralogie van Fallot met afwezige longventiel, en in zijn geval was het ontwikkeld tot ernstige tracheobronchomalacia, of verzachting van zijn luchtpijp en bronchi, tot op het punt dat de luchtwegen waren ingeklapt tot de grootte van kleine spleten.

Ernstige tracheobronchomalacie is zeer zeldzaam en heeft ongeveer 1 op 2 200 pasgeborenen. De meeste groeien er bij de leeftijd 2 of 3 uit, maar het kan misdiagnostiseerd worden als astma dat niet op behandeling reageert. Ernstige zaken, zoals Garrett's, zijn ongeveer 10% van dat nummer.

3D beeld- en druktechnologie gebruikt om biologisch afbreekbare splinters te maken

Van medisch oogpunt is het opmerkelijke ding over Garrett's verhaal dat de levensreddende implantaten werden gemaakt met behulp van CT-scan en 3D beeld- en druktechnologie om bioresorbeerbare splinters van de precieze vorm te produceren om een ​​goede pasvorm in de luchtwegen van de kleine jongen te verzekeren.

En niet alleen dit, maar de apparaten zullen geleidelijk in het lichaam van het kind langdurig biodegraden, omdat zijn luchtpijp en bronchi sterker worden, zodat hij zonder ventilatie adem kan ademen.

In feite is dit slechts de tweede keer dat deze technologie is gebruikt om een ​​kind te redden - beide keren in hetzelfde ziekenhuis. De eerste keer was vroeg in 2013, toen een 3D-gedrukte spleet van een windpijp het leven van een andere peuter, Kaiba Gionfriddo van Ohio, redde, waarvan het leven ook bedreigd werd door tracheobronchomalacia waardoor zijn luchtweg ineenstortte.

De apparaten werden ontwikkeld aan de Universiteit van Michigan door Glenn Green, associate professor in kindergeneeskunde en Scott Hollister, hoogleraar biomedische techniek en werktuigbouwkunde en universitair hoofddocent in de operatie.

De video hieronder details Garrett's verhaal, zijn operatie en de succesvolle inspanningen van het team:

Team gebruikte noodklaring bepalingen van FDA om te maken / implantaat splinters

Na het lezen van het verhaal van Kaiba hebben de ouders van Garrett, die wanhopig van opties verloren waren om hun zoon te redden, contact opgenomen met het team in Michigan, die gebruik maakte van noodvoorzieningen van de Food and Drug Administration (FDA) om een ​​tracheale spleet van een Biopolymeer genaamd polycaprolacton om te implanteren in de luchtweg van de kleine jongen.

Prof. Green zegt tegen de pers over Garrett's conditie: "Het was zeer twijfelachtig of hij zou overleven."

Prof. Hollister maakte de op maat gemaakte, op maat gemaakte splinters met behulp van hoge resolutie beeldvorming en computerondersteunend ontwerp. Hij begon met een CT-scan van Garrett's trachea en bronchi, en gebruikte vervolgens een beeldgebaseerd computermodel met laser-based 3D-afdrukken om de splint te produceren.

Prof. Green assisteerde Richard G. Ohye, hoofd van de kinder- en cardiovasculaire chirurgie bij C.S. Mott, om de operatie eind januari 2014 uit te voeren. De procedure betrof de toestellen op twee plekken van de luchtweg van de baby.

Ze hebben de spleten om Garrett's linker en rechter bronchi genaaid om de luchtweg te vergroten en te openen zodat het goed zou groeien. Naarmate Garrett groeit, over de komende 3 jaar of zo, zal de splint biodegrade en opnieuw worden geabsorbeerd in zijn lichaam. In die tijd zou zijn luchtpijp moeten remodellen en groeien tot een gezonde staat.

Chirurgen zijn 'zeer optimistisch'

Prof. Green zegt dat hij wist dat de splinters werkten toen ze tijdens de operatie zagen dat Garrett's longen opblazen en dat hij beide longen kon ventileren. 'Ik ben erg optimistisch voor hem', voegt hij toe.

Garrett zal nog steeds op de ventilator moeten blijven, maar als hij kracht krijgt om alleen te ademen, zal hij geleidelijk het minder en minder nodig hebben. Het is al op minder dan een kwart van de druk die het was voor de operatie, en hij kan er kort voorbij gaan.

Prof. Hollister zegt:

Het is een geweldig gevoel om te weten dat dit toestel een ander kind heeft gered. Wij geloven dat er veel andere toepassingen voor deze technieken zijn, maar om te zien hoe het effect dat we leven en ademen voor u is, is het overweldigend. '

Minder ingrijpende schedelcorrectie bij baby's in WKZ (Video Medische En Professionele 2018).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Ziekte