Wetenschappers vinden eiwitten die dodelijke longziekte kunnen vertragen


Wetenschappers vinden eiwitten die dodelijke longziekte kunnen vertragen

Lange fibrose is ongeveer 5 miljoen mensen wereldwijd een progressieve, fatale longziekte die weinig meer dan 3-5 jaar na de diagnose overleven. Een nieuwe studie suggereert dat een eiwitmolecule de ziekte kan vertragen. Het bleek dat patiënten met hoge bloedniveaus van het eiwit - genaamd LYCAT - beter overleving en longfunctie hadden dan patiënten met lagere niveaus.

Het team achter de studie, van de Universiteit van Illinois in Chicago (UIC) College of Medicine, rapporteert de bevindingen in de Amerikaans Journal of Respiratory and Critical Care Medicine .

Pulmonale fibrose is een ziekte die ervoor zorgt dat de longen in littekenweefsel worden bedekt. Naarmate de ziekte vordert, wordt de kortademigheid die erbij meegaat slechter worden.

De ziekte kan zich ontwikkelen na blootstelling aan asbest en giftig gas, en zelfs stralingsbehandeling voor longkanker. Chronische ontstekings- en auto-immuunziekten kunnen er ook toe leiden.

Helaas wordt het vaak niet gediagnosticeerd totdat er symptomen optreden, waardoor de littekens al lang is ontstaan.

Nieuw geneesmiddeldoel voor een ziekte met weinig, indien wel, behandelingsopties

Eerste auteur dr. Long Shuang Huang, postdoctoraal onderzoeksassistent in farmacologie bij UIC, zegt dat de studie een nieuw doel voor drugs biedt om de ziekte te behandelen. Huidige behandelingen voor het vertragen van de ziekte omlaag werken alleen bij zeer weinig patiënten.

Vorige onderzoeken hebben gevonden dat er meerdere genen betrokken zijn bij de ontwikkeling van idiopathische pulmonale fibrose (IPF) - een vorm van de ziekte waar geen oorzaak kan worden geïdentificeerd.

Dr. Huang en collega's besloten om de rol van één van deze genen te onderzoeken - die codeert voor een eiwit genaamd lysocardiolipine acyltransferase (LYCAT) - bij de ontwikkeling van IPF.

LYCAT-eiwit kan beschermen tegen of langzame vooruitgang van longfibrose

Pulmonale fibrose is een ziekte die ervoor zorgt dat de longen in littekenweefsel worden bedekt. Naarmate de ziekte vordert, wordt de kortademigheid die erbij meegaat slechter worden.

Zij hebben niveaus van LYCAT in het bloed van IPF-patiënten gemeten en vonden de hoogste niveaus bij patiënten met een significant betere longfunctie en meer kans om meer dan 3 jaar na de diagnose te overleven.

Dr. Huang zegt dat ze zich afvragen of LYCAT een beschermende rol speelt of de voortgang van de ziekte vertraagt, en misschien kan het "verhogen van LYCAT-niveaus bij patiënten met longfibrose een levensvatbare nieuwe therapeutische aanpak zijn om de ziekte te behandelen."

De studie heeft ook onderzocht hoe LYCAT zich gedraagt ​​bij muizen die zijn gekweekt om longweefselherfst te ontwikkelen. Bij muizen zonder het gen ontwikkelde littekenweefsel sneller dan muizen met het gen. En littekenweefsel ontwikkelde zich nog langzamer in muizen die zijn geconstrueerd om hoger te zijn dan normaal LYCAT.

Het team wil nu op zoek gaan naar moleculen die de productie van LYCAT stimuleren.

Medical-Diag.com Heeft onlangs een toonaangevende ademhalingsdeskundige gerapporteerd, waarbij wordt gewezen op de dramatische stijging van de gevallen van idiopathische pulmonale fibrose, waaruit blijkt dat het Verenigd Koninkrijk op een longziekte "tijdbom" zit en dat er dringend behoefte is aan een snelle en gemakkelijke manier om het te diagnosticeren.

Martine Rothblatt: My daughter, my wife, our robot, and the quest for immortality (Video Medische En Professionele 2022).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Ziekte