Fda goedkeuren lymphoseek om hoofd- en nekkanker te evalueren


Fda goedkeuren lymphoseek om hoofd- en nekkanker te evalueren

De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft het OK gegeven voor artsen om Lymphoseek - een radioactief diagnostisch beeldvormend middel - te gebruiken om de verspreiding van plaveiselcarcinoom in het hoofd- en nekgebied van het lichaam te beoordelen.

Lymfoseek (technetium 99m tilmanocept) Injectie werd in 2013 door de Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurd om artsen te helpen bij het identificeren van lymfeklieren die het dichtst bij primaire tumoren zijn bij patiënten met borstkanker en melanoom.

De receptor-gerichte lymfatische mapping agent wordt verhandeld door Navidea, een biopharma bedrijf gevestigd in Dublin, OH.

Identificatie van lymfeklieren bij kanker is belangrijk omdat ze vloeistof filtreren die afkomstig is van weefsel. Als dit weefsel kankerachtig is, dan bevat de vloeistof kankercellen, en het testen van lymfeklieren - via biopsie - voor aanwezigheid van kankercellen helpt om te bepalen of de kanker zich heeft verspreid.

De goedkeuring van Lymphoseek voor gebruik bij patiënten met hoofd- en nekkanker betekent dat artsen de agent kunnen gebruiken om het testen van de sentinelknooppunten te begeleiden - lymfeklieren die het dichtst bij een primaire tumor liggen, waardoor de optie "beperkte lymfeklieroperatie bij patiënten met Sentinel nodes negatief voor kanker, "zegt de FDA.

Dr. Libero Marzella, directeur van de afdeling Medische Imaging Producten in het Centrum voor Drug Evaluatie en Onderzoek van het federaal agentschap, zegt:

In een klinische studie vonden onderzoekers dat "Lymphoseek-guided sentinel lymfeknoop biopsie nauwkeurig bepaald of de kanker door het lymfestelsel verspreid was."

"Bij sommige patiënten met hoofd- en nekkanker is het verwijderen en pathologisch onderzoek van lymfeklieren die een primaire tumor aftappen een belangrijke diagnostische evaluatie."

Lymphoseek bevat kleine radioactieve moleculen die zijn ontworpen om te binden aan receptoren gevonden in hoge concentraties op het oppervlak van cellen in lymfeklieren.

Om Lymphoseek te gebruiken, injecteert de arts het in het tumorgebied en gebruikt hij een handmatige gamma-teller om de sentinale lymfeklieren te vinden die de radioactieve moleculen hebben opgevangen.

Voor deze nieuwe goedkeuring heeft de FDA een klinische studie onderzocht die de veiligheid en effectiviteit van Lymphoseek bij 85 patiënten met plaveiselcarcinoom van de lip, mondholte en huid heeft getest.

De proef - die vergeleken was met Lymphoseek tegen de conventionele tumorlocatie en de chirurgische praktijk - vond dat "Lymphoseek-geleide sentinel lymfeklierenbiopsie nauwkeurig bepaald of de kanker door het lymfatische systeem verspreidde", merkt op de FDA-aankondiging.

Het onderzoek bleek dat de meest voorkomende bijwerkingen pijn of irritatie op de injectieplaats waren.

In maart 2014, Medical-Diag.com Gemeld hoe een veelgebruikte stemmingsstabiliserende drug het risico op hoofd- en nekkanker kan verminderen. Schrijven in het tijdschrift Kanker , Beschrijven onderzoekers hoe mensen die valprozuur hebben genomen - meestal gebruikt om epilepsie en manische depressieve ziekte, zoals bipolaire stoornis te behandelen - gedurende minstens een jaar een 34% lager risico gehad op het ontwikkelen van hoofd- en nekkanker, vergeleken met diegenen die niet Gebruik de medicatie

Hersentumor diagnose (Video Medische En Professionele 2020).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Ziekte