Als: oorzaken, symptomen en behandelingen


Als: oorzaken, symptomen en behandelingen

Wat hebben Usain Bolt, Ethel Kennedy, Justin Bieber en het Cookie Monster allemaal gemeen? Ze zijn slechts een paar van de duizenden mensen die hebben meegewerkt aan de ijs bucket uitdaging: een internet sensatie die is gebruikt om het bewustzijn van amyotrofe laterale sclerose in 2014 te bevorderen.

Amyotrofe laterale sclerose (ALS) Is een progressieve neurologische ziekte die dysfunctie van de zenuwen veroorzaakt die spierbeweging beheersen. Na verloop van tijd leidt dit tot spierzwakte, die geleidelijk beïnvloedt hoe het lichaam functioneert. In de late stadia van ALS heeft de conditie invloed op zenuwen die ademhaling en andere vitale lichaamsfuncties beheersen, wat de dood tot gevolg heeft.

ALS is het meest voorkomende type motorische neuronziekte (MND); In de VS gebruiken de meeste mensen de term ALS om MND te betekenen. ALS wordt soms ook de ziekte van Lou Gehrig genoemd, na de beroemde honkbalspeler die de conditie had.

De ziekte werd in 1869 voor het eerst ontdekt door de Franse neuroloog Jean-Martin Charcot en werd in 1874 voor het eerst geschreven. Maar het was de impact op de carrière van Gehrig die ALS in het openbaar bewust was in 1939. 2

Volgens de ALS-vereniging worden ongeveer 6.400 mensen gediagnosticeerd met de voorwaarde elke jaar in de VS, met ongeveer 20.000 mensen die op ALS op een moment bij ALS wonen. 3



Deze Medical-Diag.com Artikel geeft u de essentiële details over ALS. U zult ook introducties zien aan het einde van sommige secties aan alle recente ontwikkelingen die zijn behandeld door Medical-Diag.com's nieuwsberichten. Kijk ook uit voor links naar informatie over gerelateerde voorwaarden.

Hier zijn enkele belangrijke punten over ALS. Meer informatie en ondersteunende informatie vindt u in het hoofdartikel.

  • ALS heeft zenuwcellen in de hersenen en het ruggenmerg, die leidt tot spierzwakte, een geleidelijk verlies van de motorfunctie en uiteindelijk de dood.
  • De gemiddelde levensverwachting van ALS-patiënten na diagnose bedraagt ​​tussen 2 en 5 jaar.
  • Niemand weet wat ALS veroorzaakt, maar er worden gedacht aan milieu- en genetische factoren.
  • Algemene symptomen van ALS omvatten zwakte in de ledematen en problemen met spraak en ademhaling.
  • Progressieve spierzwakte en verlamming komen uiteindelijk voor bij alle mensen met ALS.
  • ALS wordt meestal gediagnosticeerd op basis van symptomen, terwijl andere ziekten worden uitgesloten.
  • Er is op dit moment geen geneesmiddel voor ALS. Behandeling richt zich op de verlichting van symptomen, en kan eventueel vertragen van de snelheid van ALS-progressie.
  • Aangezien ALS een reeks fysieke, sociale en psychologische symptomen veroorzaakt, zijn multidisciplinaire zorgteams belangrijk.
  • Naast fysieke behandeling is het belangrijk voor ALS-patiënten om sociale en psychologische ondersteuning te ontvangen.
  • De ijsspanduitwisseling heeft in 2014 zo'n $ 115 miljoen dollar in asix-weekperiode gehaald. De ALS Association heeft al ongeveer 47,5 miljoen dollar van dat geld toegewezen aan onderzoeksprojecten die ALS onderzoeken.

Wat is ALS?

ALS behoort tot een groep ziekten genaamd motorische neuronziekten. Het is een ziekte die de zenuwcellen aanvalt die gebruikt worden in vrijwillige spieracties; Acties die we kunnen controleren zoals die in de armen, het gezicht en de benen. 4

Als ALS vordert, worden de neuronen van de motor in het lichaam degenereren en sterven.

Deze zenuwcellen worden motorneuronen genoemd en worden gevonden in de hersenen en ruggenmerg. Naarmate ALS vordert, worden deze cellen degenen en sterven en stoppen ze berichten naar spieren te sturen, waardoor ze verzwakken en verspillen.

Het vermogen van de hersenen om de vrijwillige beweging te controleren is verloren, met alle spieren onder vrijwillige controle beïnvloed als de ziekte vordert. Naast de controle van de armen, het gezicht en de benen kan ALS mensen ertoe leiden dat ze niet kunnen ondersteunen, waardoor ze vaak leiden tot respiratoire falen.

ALS vermindert de levensverwachting van een individu sterk; De meeste mensen sterven binnen 2-5 jaar diagnose.

Er zijn echter veel voorbeelden van mensen die veel langer wonen. Na ALS-diagnose zullen ongeveer 20% van de mensen vijf jaar of meer wonen, 10% zullen 10 jaar of meer wonen en 5% zullen nog eens 20 jaar leven. 3

Oorzaken van ALS 3,4,5

Momenteel weten experts niet precies wat ALS veroorzaakt. Het kan iedereen beïnvloeden, ongeacht geslacht, ras, etniciteit of geografische locatie. Er zijn twee soorten ALS: sporadische (willekeurig voorkomend) en familiaal.

Familial ALS vertegenwoordigt ongeveer 10% van de gevallen en is geërfd, met de nakomelingen van een persoon met ALS 50% kans op het ontwikkelen van de conditie. Naast genetische factoren die bijdragen tot de erfelijkheid van bekende ALS, onderzoeken onderzoekers verschillende mogelijke oorzaken Van ALS, waaronder:

  • Ongeorganiseerde immuunrespons: Het immuunsysteem kan een deel van de cellen van de lichaam aanval, die mogelijk zenuwcellen doden
  • Chemische onbalans: Mensen met ALS hebben vaak hogere niveaus van glutamaat, een chemische boodschapper in de hersenen, in de buurt van de motorische neuronen. Glutamaat in grote hoeveelheden is bekend dat ze giftig zijn voor zenuwcellen
  • Misbruik van eiwitten: Als eiwitten niet correct door zenuwcellen worden verwerkt, kunnen abnormale eiwitten mogelijk accumuleren en de zenuwcellen doden.

Volgens het National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) onderzoeken onderzoekers of milieu-factoren een rol spelen in de ontwikkeling van ALS. Bijvoorbeeld, een studie meldde dat militair personeel dat in de Golfstreek werd ingezet tijdens de oorlog in 1991, waarschijnlijk ALS ontwikkelden dan elders gepland militair personeel.

Milieu- en levensstijlfactoren spelen waarschijnlijk een rol in de ontwikkeling van ALS, maar er is geen concluderend bewijs beschikbaar om specifieke veranderingen te ondersteunen om het risico op de ziekte te verminderen. Er zijn enkele mogelijke koppelingen gevonden tussen ALS en blootstelling aan: 14

  • Mechanisch of elektrisch trauma
  • Militaire dienst
  • Hoge oefeningen
  • Hoge niveaus van agrarische chemicaliën
  • Hoge niveaus van een verscheidenheid aan zware metalen.

Wetenschappers ontdekken nieuwe manier waarop ALS zenuwcellen doodt

Een studie die een overzichtsgebied van onderzoek in ALS, of Lou Gehrig's ziekte onderzoekt, onthult een nieuwe manier waarop de vernietigende en ongeneeslijke neurologische aandoening zenuwcellen doodt.

ALS giftige eiwitstudie opent een nieuwe deur voor het ontdekken van drugs

Een nieuwe studie geeft aan dat de eerste bewijsmatige beschrijving van een soort eiwitklomp vermoedelijk een belangrijke rol speelt in de ziekte van ALS, of Lou Gehrig, door de zenuwcellen die de beweging te beheersen doden.

Lou Gehrig's ziekte: nieuwe immuunlink ontbloot

Ondanks woedend onderzoek, zijn de exacte oorzaken van Lou Gehrig's ziekte nog aan het licht. Nieuw onderzoek gepubliceerd in het tijdschrift Wetenschap Gleuf een nieuw stuk in de puzzel.

ALS kan voortvloeien uit eiwitopbouw in zenuwcellen

De zenuwcellen van sommige mensen met de ernstige aandoening amyotrofe laterale sclerose kunnen accumuleren van klompen van een eiwit genaamd SOD1. Een mutatie in het SOD1 gen is bekend om de ziekte te veroorzaken, maar het is niet duidelijk of de karakteristieke klompen van het eiwit geassocieerd met het defecte gen actieve aandrijvingen of onschadelijke bijproducten van de ziekte zijn. Nu, een nieuwe studie suggereert dat ze bestuurders zijn.

Op de volgende pagina We kijken naar de tekenen en symptomen van ALS en hoe het wordt gediagnosticeerd. Op de laatste pagina bespreken we de behandelingen voor ALS en de impact van de ijsemmer uitdaging.

  • 1
  • 2
  • 3
  • VOLGENDE PAGINA ▶

Nieraandoening - Oorzaak en behandeling (Video Medische En Professionele 2019).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Ziekte