Ebola vaccin ingesteld voor menselijke proeven na het induceren van langdurige immuniteit bij apen


Ebola vaccin ingesteld voor menselijke proeven na het induceren van langdurige immuniteit bij apen

In reactie op de uitbarsting van Ebola in West-Afrika raken wetenschappers over de hele wereld een vaccin tegen de ziekte. Een studie door onderzoekers van de National Institutes of Health onthult nu de oprichting van een vaccin dat langdurige immuniteit heeft opgedaan tegen het Ebola-virus bij apen. Het vaccin gaat nu fase 1 klinische proeven in bij mensen.

Per 31 augustus van dit jaar is er in de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) ongeveer 3,685 gevallen van Ebola-virus en 1.841 sterfgevallen van de ziekte in West-Afrika geraamd.

Ebola is een ernstige virale ziekte die wordt gekenmerkt door plotselinge zwakte, koorts, spierpijn, hoofdpijn en keelpijn. Het wordt veroorzaakt door het genus Ebolavirus, dat lid is van de Filoviridae Familie (filovirus).

De sterftecijfers tijdens de uitbraak van Ebola zijn hoog. Per 31 augustus van dit jaar is er in de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) ongeveer 3 685 gevallen van Ebola-virus en 1.841 sterfgevallen van de ziekte in West-Afrika geraamd, en de aantallen stijgen.

Er is momenteel geen vaccin voor de ziekte, maar het is niet door een gebrek aan proberen. Medical-Diag.com Onlangs gerapporteerd op een studie van een internationaal onderzoeksteam dat 99 Ebola-virusgenomen snel heeft gedetecteerd in een poging om het virus beter te begrijpen en manieren te vinden om het te bevatten.

Een recent rapport in de Annalen van Interne Geneeskunde - ZMapp bleek Ebola te behandelen in twee mannen die de infectie in Liberia contracteerden.

ZMapp - die alleen in apen is getest - is nog niet goedgekeurd voor algemeen gebruik door de Amerikaanse FDA.

Vaccin beschermde apen tegen 10 maanden voor het Ebola virus

In dit laatste onderzoek, gepubliceerd in het tijdschrift Natuurgeneeskunde , Nancy Sullivan, PhD, van het Vaccin Research Center bij het Nationaal Instituut voor Allergie en Infectieziekten (NIAID) en collega's zeggen dat ze een vaccin hebben ontwikkeld op basis van de chimpansees afgeleide adenovirus vector (ChAd3) - een chimpansee "cold" virus.

Vorige inspanningen om een ​​vaccin tegen Ebola te creëren, hebben het gebruik van menselijke adenovirussen opgenomen. Maar de onderzoekers verklaren dat sinds veel mensen eerder aan deze adenovirussen zijn blootgesteld, zijn hun immuunsystemen opgericht om ze te neutraliseren.

Als zodanig hebben ze besloten om chimpansees adenovirussen te gebruiken dat de menselijke immuunsystemen eerder niet eerder zijn geconfronteerd. Sullivan en collega's testen ChAd3 in macaque apen.

Zij vonden dat inoculatie met ChAd3 alleen een korte en beperkte bescherming op lange termijn tegen Zaïse Ebolavirus (EBOV) leverde - een van de meest voorkomende en dodelijke vormen van het Ebola-virus en degene die verantwoordelijk is voor de meerderheid van de laatste Ebola uitbraak.

Het team heeft echter een effectiever vaccinregime geïdentificeerd. In de eerste plaats kregen de apen ChAd3 die een gen genaamd Ebolavirus Glycoprotein (GP) droeg. Het team heeft daarna 8 weken later de apen geïnoculeerd met een vector genaamd gemodificeerde vaccin Ankara (MVA) dat ook het GP-gen draagde.

De onderzoekers constateerden dat ChAd3 gecodeerd met het GP gen, dat later door MVA gecodeerd werd met GP beschermde de apen tegen EBOV voor 10 maanden. Het vaccin bleek het aantal T-cellen in de apen te verhogen, wat het immuunsysteem tegen het virus verdedigde.

In reactie op hun bevindingen zeggen de onderzoekers:

We hebben voor het eerst opgemerkt dat zowel acute als duurzame immuniteit tegen EBOV kan worden bereikt met behulp van een enkele inenting (gedeeltelijke bescherming) of een eerste boost-vaccinegebied (uniforme bescherming).

Dit vaccin zal gunstig zijn voor populaties bij acuut risico tijdens natuurlijke uitbraken of andere met een potentieel risico op beroepsbelasting."

Hoewel dit onderzoek het vermogen van het vaccin tegen EBOV heeft beoordeeld, gelooft het team dat het ook kan beschermen tegen een andere gemeenschappelijke vorm van het virus genaamd Soedan Ebolavirus (SUDV) omdat het GP-gen in beide voorkomt.

Als gevolg van deze bevindingen heeft de National Institutes of Health (NIH) onlangs aangekondigd dat het vaccin klinische proeven van fase 1 zal betreden om de effectiviteit tegen EBOV en SUDV bij mensen te testen.

Kan de Ebola-uitbraak geheel zijn vermeden?

Ondertussen is een brief gepubliceerd in The Lancet Beweert dat het Ebola-uitbraak volledig kon zijn vermeden als internationale gezondheidssystemen hadden gehandeld op aanbevelingen die door een WHO-commissie van 2011 over de wereldwijde gezondheidsrisico's werden gegeven.

De commissie voorstelde de invoering van een wereldwijde gezondheids noodhulp, ondersteund door 100 miljoen contingencies fonds in geval van een noodgeval op de volksgezondheid. Wie heeft echter deze aanbevelingen niet aan boord genomen.

Prof. Lawrence Gostin, faculteitsdirecteur van het O'Neill Instituut voor National & Global Health Law aan de Georgetown University in Washington, DC, zegt dat dit een aanzienlijke vertraging veroorzaakte in de WHO die een noodgeval voor de volksgezondheid van het internationale probleem voor Ebola verklaarde.

Hij schrijft:

Als er sprake was van onvoorziene financiering, zou de WHO een sterke stimulans hebben gehad om een ​​internationale noodsituatie tijdig te verklaren. Wel heeft de aanbevelingen van de beoordelingscommissie echter niet gehandeld, hoewel het voorgestelde surge capaciteitsfonds betaalbaar zou zijn - wat minder dan 0,5% van de internationale gezondheidszorg vertegenwoordigt."

Prof. Gostin zegt dat het Ebola-uitbraak kon zijn afgewend als de WHO de middelen had om er mee te gaan en merkt op dat dit moet worden overwogen om een ​​andere epidemie te voorkomen en voegt toe:

"Een toegewijd Internationaal Gezondheidssysteemfonds bij WHO zou het gebroken vertrouwen herbouwen, met de rendementen van langere, gezondere levens en economische ontwikkeling die de kosten veel overschrijden. Dit fonds zou zowel de noodhulpmogelijkheden als de duurzame ontwikkeling van de gezondheidszorg omvatten.

"De West-Afrikaanse Ebola-epidemie zou een slecht benodigde wereldwijde cursuscorrectie kunnen ontplooien die een sterke gezondheidsinfrastructuur zou bevorderen. Duurzame financiering schaalbaar voor behoeften voor duurzame gezondheidssystemen is een verstandige en betaalbare investering.

Het is in alle staten 'belangen om gezondheidsrisico's te bevatten die uiteindelijk naar hun kust kunnen reizen. Maar verder dan eigenbelang zijn de noodzakelijke vereisten van gezondheid en sociale rechtvaardigheid - een humanitaire reactie die nu en voor de toekomst zou werken."

WHO: New Ebola vaccine 'highly effective' (Video Medische En Professionele 2018).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Ziekte