Ooit afgevraagd waarom krassen erger maken?


Ooit afgevraagd waarom krassen erger maken?

Het krabben van een jeuk zorgt ervoor dat de hersenen de stemmingsregulerende en pijnbestrijdende neurotransmitter serotonine vrijlaten, volgens nieuw onderzoek van de Washington University School of Medicine in St. Louis, MO. De onderzoekers suggereren dat serotonine het effect heeft van de jeuk sensatie.

Serotonine heeft een verstorend effect op de sensatie van pijn en jeuk, waarbij, zoals serotonine zich van de hersenen naar het ruggenmerg verspreidt, de pijnstillende neuronen in plaats daarvan de jeugdintensiteit beïnvloeden.

Wetenschappers weten uit eerdere studies dat een milde hoeveelheid pijn in de huid wordt veroorzaakt door krassen, die tijdelijk de jeuk sensatie interfereren. Deze storing gebeurt omdat, tijdens het krabben, zenuwcellen in het ruggenmerg pijnsignalen naar de hersenen dragen in plaats van jeuk signalen.

"Het probleem is dat wanneer de hersenen die pijnsignalen krijgen, reageert het door het produceren van de neurotransmitter serotonine om die pijn te beheersen," zegt senior onderzoeker, Dr. Zhou-Feng Chen, PhD, directeur van het centrum voor de studie van Itch.

Dr Chen en team vonden dat serotonine een verstorend effect heeft op de sensatie van pijn en jeuk, waarbij, zoals serotonine zich van de hersenen naar het ruggenmerg verspreidt, de pijnstillende neuronen in plaats daarvan de jeugdintensiteit beïnvloeden.

Op basis van onze eigen ervaringen van chronisch eczeem, Medical-Diag.com Vroeg Dr. Chen als het team enige bewijsmateriaal vond dat serotonine de jeuk-krassencyclus door een 'beloning'-sensatie heeft gekregen wanneer we krabben.

"Bij chronische jeuk, zoals u ervaart, krijgt u waarschijnlijk niet veel beloning of plezier, omdat het krassen doel heeft om pijn te remmen," antwoordde Dr. Chen. "Dus met andere woorden, jij Zijn gedwongen om de mindere van twee kwaden te kiezen, omdat pijn en jeuk antagonistisch zijn. '

Hij gaat door:

Onnodige krassen is niet te wijten aan additieve sensatie, het komt omdat je krassen niet werkt. De reden is dat, tenminste van onze studies in muizen, als je krast om pijn te veroorzaken, begint de hersenen meer serotonine te produceren om pijn te remmen (de hersenen willen geen pijn in je lichaam hebben). Wat we hebben gevonden is dat terwijl serotonine jeuk remt, kan het ook de jeukreceptor activeren en meer jeuk maken. '

'Nu hoe meer je je jeuk voelt, hoe meer pijn je wilt creëren om het tegen te gaan', legt hij uit. 'Het resultaat is meer jeuk...'

De onderzoekers voeden muizen die de genen die nodig zijn voor de serotonineproductie, ontbreken. Wanneer de serotonine-vrije muizen werden geïnjecteerd met een stof die normaal gesproken jeuk zou veroorzaken, vonden de onderzoekers dat de muizen niet zo veel als een controlegroep muizen konden krabben met de serotonine-producerende genen.

Vervolgens werden de muizen die de serotonine genen ontbraken geïnjecteerd met serotonine. De geïnjecteerde serotonine zorgde ervoor dat de muizen krabben op een manier die consistent was met de controlegroep.

Het team beschouwde verschillende benaderingen die nuttig kunnen zijn bij het minimaliseren van de jeukensensatie. Ze hebben uitgesloten serotonine te onderdrukken als - hoewel dit de muizen minder gevoelig maakt voor jeuk - serotonine is te waardevol een chemische stof in het lichaam.

Groei, veroudering, botmetabolisme, stemming en pijn zijn allemaal gereguleerd door serotonine, dus het blokkeren van deze neurotransmitter zou gevolgen hebben in het hele lichaam. In plaats daarvan richtte het team hun aandacht op het verstoren van de communicatie tussen serotonine en de zenuwcellen in het ruggenmerg die de jeukimpuls van hersenen naar de huid overdragen.

Serotonine activeert GRPR neuronen via de 5HT1A receptor

Dr. Chen en collega's hebben gewerkt om de receptor die door serotonine wordt gebruikt te isoleren om deze cellen te activeren - genaamd GRPR neuronen. Zij behaalde dit door het stimuleren van jeuk in de muizen met behulp van de geïnjecteerde stof en vervolgens systematisch geactiveerde verschillende combinaties van serotonine receptoren op GRPR neuronen.

In de studie werden muizen die geen serotonine-producerende genen hadden, geïnjecteerd met serotonine, waardoor de muizen meer konden raken.

Uiteindelijk bleek dit proces dat de receptor 5HT1A de itch GRPR neuronen in het ruggenmerg geactiveerde. Om vast te stellen dat 5HT1A de juiste receptor was, gaf het team een ​​verbinding om deze receptor in muizen te blokkeren, waardoor de muizen veel minder kratten.

Als het team besliste tegen serotonine als therapeutische optie te blokkeren vanwege de wijdverspreide gevolgen die de remming zou hebben voor het lichaam, vroegen we Dr. Chen welke gevolgen 5HT1A zou kunnen hebben.

"5HT1A wordt algemeen in de hersenen uitgedrukt, ja, het blokkeren dat het nadelige effecten kan hebben," antwoordde hij. "Dit blijkt uit klinische onderzoeken of negatieve effecten tolerant zijn."

Dr. Chen stelt echter voor dat, wanneer jeuk niet aanwezig is, "5HT1A in andere hersengebieden misschien niet erg actief is", terwijl in een chronische jeuksituatie 5HT1A-activiteit "sterkst in het ruggenmerg kan zijn, waardoor de activiteit ervan kan blokkeren Heb het voordeel dat je nodig hebt."

Op basis van de bevindingen van het team identificeert Dr. Chen de jeukpijncyclus in deze volgorde:

  • Eerst, krassen veroorzaakt een gevoel van pijn
  • Dan maakt het lichaam meer serotonine om de pijn te beheersen
  • Naast het remmen van pijn activeert de serotonine de GRPR neuronen via de 5HT1A receptoren
  • De geactiveerde GRPR neuronen maken de jeuk sensatie erger.

Vervolgens zal het team verder werken aan een beter begrip van de moleculaire en cellulaire mechanismen die bij deze cyclus betrokken zijn.

Zo maak jij je beeldscherm krasvrij - GALILEO (Video Medische En Professionele 2021).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Medische praktijk