Levenslang griep jab stappen dichterbij als onderzoekers onthullen het belang van immuun cel geheugen


Levenslang griep jab stappen dichterbij als onderzoekers onthullen het belang van immuun cel geheugen

In 2013 werd een oudere man in China ziek nadat hij een virus van een levende kip had gevangen. Zijn vrouw had hem gevraagd om op een lokale markt te kopen. Hij was geduldig nul in de eerste uitbraak van een nieuwe vogelgriep, genaamd A (H7N9), die meer dan 30% van de geïnfecteerde mensen doodde en 99% van de overlevenden zag.

Het A (H7N9) virus passeert van besmette vogels naar de mens.

Sinds de eerste gevallen in maart 2013 zijn gerapporteerd, zijn 640 mensen geïnfecteerd en 224 zijn wereldwijd van A (H7N9) overleden door maart 2015 - het grootste deel uit het vasteland van China. Het virus gaat van geïnfecteerde vogels naar de mens.

Naarmate die eerste uitbraak plaatsvond, traden Australische en Chinese wetenschappers samen om te onderzoeken waarom sommige mensen stierven terwijl anderen overleefden, en waarom sommige overlevenden sneller terugkwamen dan anderen.

De onderzoekers vonden de aanwijzing in de manier waarop een bepaalde groep witte bloedcellen - genaamd CD8 + T-cellen - op het nieuwe virus reageerde.

Zij geloven dat hun ontdekking de griepvaccinetechnologie kan bevorderen en de dag dichterbij brengen wanneer mensen slechts één griepstok hebben die hen beschermt voor het leven.

Een van de onderzoekers, Katherine Kedzierska, een universitair hoofddocent aan de Universiteit van Melbourne in Australië, legt uit hoe het team - waaronder specialisten uit Melbourne en virologisten van de Fudan Universiteit in Shanghai, China - reageerde op het uitbraak:

"We hadden nooit iets gezien zoals H7N9. Het virus was snel meer mensen besmet en niemand had immuniteit. Gelukkig hebben we het virus kunnen bevatten maar we wisten dat we face-to-face hadden gekomen met een potentiële pandemie die miljoenen zou kunnen doden Van mensen over de hele wereld als het virus tussen mensen kan verspreiden."

Vroeger was virus-specifieke CD8 + T-celrespons de sleutel tot sneller herstel bij overlevenden

CD8 + T-cellen zijn de 'moordenaars' van het lichaam als het gaat om het opnemen van nieuwe virussen - ze doden cellen die besmet zijn met het virus. De nieuwe studie - gepubliceerd in Natuur Communicatie - legt uit hoe deze cellen de virussen onthouden.

Wanneer het immuunsysteem geconfronteerd wordt met een nieuw virus, springt een cascade van verdediging in, waarbij verschillende groepen cellen op verschillende tijden betrokken zijn. Ten eerste, het aangeboren immuunsysteem reageert met een aantal algemene defensies om het virus te vermenigvuldigen en te verspreiden.

Dit wordt gevolgd door de adaptieve immuunrespons die specifiek gericht is op het virus en, als het goed gaat, het uit het lichaam verwijdert.

De snelheid en het patroon van de immuunrespons, in het bijzonder hoe snel en juist het doel is op het nieuwe virus, is een grote factor in hoe goed het slaagt om het pathogeen te overwinnen.

In het geval van het Chinese Chinees A (H7N9) uitbraak, vonden de Australische en Chinese teams dat patiënten die snel herstelden, bewijzen van vroege CD8 + T-celresponsen die specifiek waren voor het nieuwe virus.

De patiënten die langer duren om te herstellen, lieten een vergelijkbare - maar vertraagde - CD8 + T-celrespons zien, gekoppeld aan de late werving van CD4 + T-cellen en antilichamen die later door een andere groep NK-cellen werden aangevuld.

Maar bij de patiënten die stierven, vonden de onderzoekers weinig bewijs van immuuncellenrespons die specifiek was voor A (H7N9) en geen teken van T-celactivering.

"Na het verzamelen van monsters van geïnfecteerde patiënten vonden we dat mensen die deze T-celgriepmoordenaars niet zouden kunnen maken, sterven", aldus prof. Kedzierska.

Stap dichter bij 'one-off universal influenza vaccine shot'

De onderzoekers concludeerden dat het de mogelijkheid was om CD8 + T-cellen te griepen om verschillende stammen te herinneren die de patiënten die het snelst hersteld werden, beschermd werden door het ernstige influenza A-virus.

Het team is van mening dat hun ontdekking kan leiden tot nieuwe cellulaire geheugen-implantaat technologieën die griep vaccin ontwikkelaars helpen verhuizen van specifieke griep stammen gericht op een universele die gebaseerd is op T-cellen. Prof. Kedzierska concludeert:

Onze buitengewone doorbraak kan leiden tot de ontwikkeling van een vaccinecomponent dat kan beschermen tegen alle nieuwe influenzavirussen, met het potentieel voor de toekomstige ontwikkeling van een eenmalig universele griepvaccineschot."

Ze zegt dat hun bevindingen ook moeten helpen artsen voorspellen hoe goed hun patiënten immuunsysteem waarschijnlijk zullen reageren op virussen, zodat ze vroegtijdig kunnen ingrijpen met kunstmatige ventilatie en andere behandelingen, vooral als de patiënten het risico lopen om te sterven.

In oktober 2014, Medical-Diag.com Leerde hoe een andere onderzoeksgroep geleid door Brown University in Providence, RI, toonde dat wanneer een CD8 + T-cel een virus aanpakt, zullen ze anderen vechten.

In die studie heeft het team de traditionele opvatting uitgedaagd dat CD8 + T-cellen alleen maar één pathogeen kunnen behandelen. Ze ontdekten dat zodra CD8 + T-cellen één pathogeen vechten, gaan ze bij het aangeboren immuunsysteem, klaar om te reageren op cytokinesignalen die worden afgestoten door een grote verscheidenheid aan infecties.

General Agreement on Tariffs and Trade (GATT) and North American Free Trade Agreement (NAFTA) (Video Medische En Professionele 2022).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Ziekte