Er is een dringende noodzaak om vaccins en antivirale geneesmiddelen tegen het Ebolavirus en zijn neef het Marburg-virus te ontwikkelen - twee van de dodelijkste en meest besmettelijke virussen in de wereld. Nu hebben onderzoekers ontdekt dat de manier waarop de Ebola- en Marburg-virussen probeert in te voeren gastcellen om zich te repliceren kunnen worden geblokkeerd met behulp van een klasse van drugs die al in gemeenschappelijk gebruik staat.

Na het screenen van 1.000 bestaande medicijnen, vonden onderzoekers 20 die Ebola en Marburg virussen kunnen blokkeren om gastheercellen binnen te komen.

Het team - van de Universiteit van Illinois in Chicago (UIC) - publiceert hun bevindingen in het Journal of Virology .

Ebola en Marburg zijn de enige twee bekende leden van een filovirus familie genaamd Filoviridae , Die kan leiden tot ernstige hemorragische koorts bij mensen en nonhuman primaten.

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) is de huidige uitbraak van Ebola in West-Afrika het grootste en meest complexe sinds het virus voor het eerst in 1976 werd ontdekt. ​​Sinds de eerste melding is gerapporteerd in maart 2014, zijn er 27.898 bevestigde gevallen geweest en 11.296 doden.

Marburg werd voor het eerst geïdentificeerd in Marburg en Frankfurt in Duitsland en Belgrado in het voormalige Joegoslavië. De slachtoffers waren laboratoriumarbeiders die Afrikaanse groene apen importeren uit Oeganda. De dodelijke tarieven zijn sterk veranderd, van 25% tot meer dan 80%.

De meest recente uitbraak van Marburg was in 2014 in Oeganda, waar één man werd bevestigd dat hij de ziekte had en stierf. De Oegandese regering verklaarde dat het land vrij was van het virus in november 2014.

Studie identificeert 20 drugs die Ebola en Marburg kunnen blokkeren

Terwijl de zoektocht naar een vaccin resultaat geeft - bijvoorbeeld, Medical-Diag.com Onlangs geleerd van de eerste succesvolle veldtest van een Ebola-vaccin - er is nog steeds een dringende behoefte aan antivirale therapieën om mensen die geïnfecteerd zijn en meer filovirussen te leren behandelen.

Hoofdonderzoeker Lijun Rong, een hoogleraar microbiologie en immunologie, merkt op dat: "We weten heel weinig over de basisbiologie van deze ziekten."

In hun studie hebben hij en zijn collega's ontdekt dat de manier waarop Ebola en Marburg toegang krijgen tot gastheercellen - waar zij celmachines overnemen om zelfkopieën te maken - via een celoppervlakreceptor is die als een gateway fungeert.

De celoppervlakreceptor is een type eiwit genaamd een GPCR (G-eiwit-gekoppelde receptor). GPCR's zitten op het oppervlak van cellen en zijn betrokken bij een breed scala van biologische processen. Een groot aantal klinisch gebruikte drugs handelen via deze gateway eiwitten.

Prof. Rong verklaart dat er waarschijnlijk meer dan duizend verschillende GPCR's bij mensen zijn die betrokken zijn bij vele ziekten, dus een groot aantal drugs is al ontwikkeld om hen te richten. Hij voegt toe:

"In de geschiedenis van de therapeutica zijn ongeveer de helft van onze medicijnen ontwikkeld om GPCR's te richten. Bijvoorbeeld, een aantal antihistamines die als allergische medicijnen worden gebruikt, zijn GPCR-receptor antagonisten."

Het team heeft ongeveer 1000 verbindingen getest en gevonden dat 20 GPCR-antagonisten - moleculen die de receptor blokkeren - de virusen van Ebola en Marburg zouden kunnen stoppen om gastheercellen binnen te komen.

De onderzoekers zeggen dat hun bevindingen "sterk voorstellen dat GPCR's een cruciale rol spelen bij filovirale toetreding" en dat GPCR antagonisten kunnen worden ontwikkeld als een effectieve therapie tegen Ebola en Marburg virussen.

Prof. Rong zegt dat er veel drugs zijn die door dit mechanisme werken en concluderen:

Dit geeft ons een enorm repertoire dat getest kan worden tegen Ebola / Marburg."

Ondertussen, Medical-Diag.com Onlangs geleerd hoe een ander team een ​​andere twee eiwitwegen ontdekt die kritiek zijn op Ebola, kunnen worden geblokkeerd en dat er ook drugs die momenteel in gebruik zijn, die gericht zijn op deze trajecten, die PI3-kinase en CAMK2 genoemd worden.

Could a drug prevent depression and PTSD? | Rebecca Brachman (Video Medische En Professionele 2024).