Migrerende kankercellen veranderen botweefsel om tumoren te vormen


Migrerende kankercellen veranderen botweefsel om tumoren te vormen

De meeste mensen die aan kanker sterven, sterven aan metastatische ziekte - waar tumorcellen migreren vanaf de oorspronkelijke site en tumoren in andere delen van het lichaam, zoals bot, groeien. Nu, nieuw onderzoek laat nieuwe aanwijzingen zien over hoe het migreren van kankercellen het botweefsel verandert om het geschikt te maken voor tumorgroei.

Osteoclasten zijn grote botcellen die botweefsel absorberen tijdens groei en genezing.

Beeldkrediet: Jon Christensen / onderzoeksgroep Shastri

De onderzoekers hopen dat hun bevindingen zullen helpen bij het vinden van nieuwe geneesmiddelen die metastase vertragen of stoppen.

Tumorcellen die beginnen te migreren naar het bot - zoals bij borstkanker en prostaatkanker - verwerven een uniek kenmerk: ze beginnen een eiwit genaamd cathepsin K te produceren.

Cathepsin K wordt gewoonlijk alleen in bot gevonden, waar het wordt uitgescheiden door grote cellen genaamd osteoclasten die botweefsel absorberen tijdens groei en genezing.

Maar tot deze nieuwe studie zijn wetenschappers een beetje verbaasd over waarom migrerende kankercellen kunnen profiteren van het loslaten van cathepsin K.

In het tijdschrift BMC Research Notes , Beschrijven onderzoekers van de universiteit van Freiburg in Duitsland hoe ze ontdekten dat de productie van cathepsin K het mogelijk maakt om kankercellen te migreren om te overleven en eventueel zelfs te bloeien in botweefsel.

Werkend met celculturen, vonden ze dat cathepsin K een ander eiwit uitzet dat de micro-omgeving van botweefsel verandert om het bevorderlijk te maken voor tumorgroei.

Kader voor het vinden van drugs die botmetastase beperken

Het tweede eiwit heet matrixmetalloprotease-9 (MMP-9) - een belangrijke regulator van tumorontwikkeling. Dit eiwit verteert de botmatrix en laat de komende kankercellen zich in hun nieuwe omgeving vestigen.

MMP-9 helpt ook om nieuwe bloedvaten te vormen om de groeiende tumor te voeden.

Senior auteur Prasad Shastri, een polymeerchemicus en hoogleraar in het Instituut voor Macromoleculaire Chemie in Freiburg, zegt dat wanneer kankercellen in botweefsel komen, ze een aantal instrumenten hebben die hen helpen om hun omgeving te veranderen en in nieuwe tumoren te groeien. Hij concludeert:

Verdere studies zijn echter nodig om te zien hoe deze wisselwerking tussen cathepsin K en MMP-9 eigenlijk in vivo speelt en hoe het tumoragressiviteit en metastase bevordert."

Niettemin zegt prof. Shastri dat de bevindingen gewicht toevoegen aan het idee om cathepsin K te targeten om botmetastase te beperken. Mochten ze worden bevestigd in levend weefsel, dan bieden ze een kader voor het vinden van drugs die specifiek blockhpsin K's vermogen blokkeren om MMP-9 te activeren.

Kanker heeft een grote invloed op de maatschappij over de hele wereld. Het is een van de belangrijkste oorzaken van ziekte en overlijden wereldwijd. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO), in 2012 waren er 14 miljoen nieuwe gevallen van kanker en 8,2 miljoen sterfgevallen.

Het aantal nieuwe kankergevallen per jaar zal naar verwachting stijgen tot 22 miljoen binnen de komende 2 decennia. De meeste sterfgevallen van kanker zijn het resultaat van metastasen.

Ondertussen, Medical-Diag.com Recentelijk geleerde tekstboeken over botherstel zullen moeten worden herschreven nadat onderzoekers toonden dat botfracturen de manier waarop we dachten, niet genezen. In tegenstelling tot het huidige denken, is het de afbraak van fibrine, en niet de aanwezigheid ervan, dat is essentieel voor breukreparatie. Fibrine is een eiwit dat betrokken is bij bloedstolling.

Weed HD CNN Special Dr Sanjay Gupta 2013 Documentary Full English 1080p 5YIlzytEyfA (Video Medische En Professionele 2022).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Ziekte