Cystische fibrose: giststudie kan de oorzaak van de oorzaak aangaan


Cystische fibrose: giststudie kan de oorzaak van de oorzaak aangaan

Gist helpt bij het aanpakken van de oorzaak van cystische fibrose - een ziekte die voortvloeit uit defecte ionenkanalen. Een nieuwe studie laat zien hoe een klein molecuul in plaats van een ontbrekend eiwit in gistcellen kan optreden met defecte ionkanalen waardoor ze weer kunnen werken.

De meeste gevallen van cystische fibrose worden gediagnosticeerd op 2 jaar.

De studie, door onderzoekers van de Universiteit van Illinois in Urbana-Champaign, wordt gepubliceerd in het Journal of the American Chemical Society .

Alle organismen - van microben tot mens - zijn gebaseerd op eiwitpompen en kanalen die ionen over het celmembraan transporteren. Foutieve ionenkanalen in cellen zijn onderliggende momenteel ongeneeslijke menselijke ziekten.

Cystische fibrose wordt veroorzaakt door een genetische mutatie die sommige van de eiwitten beïnvloedt die ionkanalen vormen, waardoor ze storing veroorzaken. Het resultaat is een dikke opbouw van slijm in de longen en andere organen, waardoor ademhaling moeilijk is.

Terwijl behandelingen voor cystische fibrose bestaan, repareren ze de onderliggende oorzaak niet. Behandelingen omvatten inhalatiemiddelen, enzym supplementen en clearing van de luchtwegen, die gewoonlijk alleen met hulp kunnen worden gedaan.

Gist is een nuttig organisme voor het onderzoeken van de menselijke gezondheid en ziekte omdat gistcellen zeer vergelijkbaar zijn met menselijke cellen. Bij twee gelegenheden heeft gist zich in studies voorgekomen die Nobelprijzen hebben gewonnen (één in 2001, de andere in 2009) voor hun werk op menselijke cellen.

De nieuwe studie beschrijft hoe een klein molecuul de plaats kan nemen van een ontbrekend eiwit om het type ionkanaalfunctie te herstellen die ontbreekt bij mensen met cystische fibrose en soortgelijke aandoeningen. Het molecuul - amphotericine B - werd oorspronkelijk uit bacteriën geëxtraheerd en wordt gebruikt om schimmelinfecties te behandelen.

Het kleine molecuul veroorzaakt gebrekkige gist om bijna evenals normale gist te groeien

Het team heeft het kleine molecuul bij lage doseringen getest in een gist die niet kan groeien omdat het defecte ionenkanalen heeft.

  • Mensen met cystische fibrose hebben twee kopieën van het defecte CF-gen geërfd
  • Ongeveer 70.000 mensen wereldwijd leven met cystische fibrose
  • De meeste gevallen worden gediagnosticeerd tegen 2 jaar.

Meer informatie over cystische fibrose

Toen ze het molecuul toevoegden, vonden de onderzoekers dat de gist bijna even goed was als een normale stam die ze als controle gebruikt. Zij merken op:

"Hier rapporteren we krachtige en duurzame restauratie van gistcelgroei door het ontbreken van ontbrekende eiwit-iontransporteurs met onvolmaakte kleine molecuulmimics."

De auteurs zeggen dat er meer onderzoek nodig is om te bevestigen of het kleine molecuul zal werken bij mensenziekten zoals cystische fibrose. In de tussentijd concluderen zij echter dat hun studie een kader biedt voor het nastreven van een dergelijke therapeutische strategie.

Mensen met cystische fibrose hebben een groter risico op longinfectie omdat het dikke, kleverige slijm dat opbouwt in de longen, kiemen kan bloeien en vermenigvuldigen.

Eerder dit jaar, Medical-Diag.com Gerapporteerd hoe onderzoekers beter inzicht krijgen in infecties bij cystische fibrose. Een kleine studie van kinderen met de ziekte laat zien dat de micro-organismen die mensen met cystische fibrose infecteren kunnen overleven op weinig tot geen zuurstof.

Spina bifida (myelomeningocele, meningocele, occulta) - causes, symptoms, treatment (Video Medische En Professionele 2019).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Ziekte