Dodelijkste vorm van hersenkanker heeft potentieel voor nieuwe therapie


Dodelijkste vorm van hersenkanker heeft potentieel voor nieuwe therapie

Een nieuwe behandeling voor glioblastoom zou klinische proeven kunnen volgen in navolging van de resultaten van een nieuwe muizenstudie die de effecten van decitabine chemotherapie agent gecombineerd had met T-cel immunotherapie.

Prognose is slecht voor het type hersentumor onder onderzoek.

Glioblastoom, of glioma van klasse IV, is een agressieve primaire hersentumor - de meest voorkomende en dodelijkste vorm van hersenkanker, met een operatie, chemotherapie en straling die het niet uitroept.

In het onderzoek dat verschijnt in Neuro-Oncologie , Drs. Robert Prins en Linda Liau - zowel van het Jonsson Comprehensive Cancer Center aan de Universiteit van Californië-Los Angeles - decitabine en genetisch gemodificeerde immuuncellen werden getest als een combinatie in vervolg op eerder onderzoek dat gericht was op decitabine tegen glioblastoom menselijke celculturen.

Hun nieuwe werkzaamheden betroffen extraheren en groeien van immuuncellen in de cultuur, en herprogrammeren ze vervolgens met een gen dat bekend staat als New York Esophageal Squamous Cell Carcinoma, of NY-ESO-1.

De T-cellen werden vervolgens geïnjecteerd in tumorhoudende muizen die gebruikt werden als modellen van menselijke hersenkanker. Dit zou een immuunrespons veroorzaken om de tumor te richten.

Dr. Prins legt uit: "De lymfocyten zullen de glioblastoomcellen in de hersenen zoeken en vinden." De universitair hoofddocent in de afdelingen neurochirurgie en moleculaire en medische farmacologie voegt toe:

Ze kunnen verschillende vezelwegen in de hersenen oversteken om tumorcellen te bereiken die van de belangrijkste tumormassa zijn gemigreerd. Deze factoren zijn belangrijk bij de behandeling van invasieve tumoren, zoals glioblastoom."

"Terwijl de operatie om de belangrijkste tumormassa te verwijderen, kan worden gedaan," vervolgt Dr. Prins, "het is niet mogelijk om vervolgens de tumorcellen te vinden die wegkomen en dit leidt uiteindelijk tot een bijna universele tumorhergroei."

Glioblastoomcellen produceren het NY-ESO-1-gen natuurlijk niet - dat is waar decitabine ingekomen is - gebruikt voor het injecteren van de NY-ESO-1-targetende T-cellen. Het geneesmiddel heeft ervoor gezorgd dat de tumorcellen het NY-ESO-1-doelwit uitdrukken.

Verdere onderzoek voor menselijke proeven

De nieuwe methode bleek ongeveer 50% effectief tegen glioblastoom in de vroege studie. De volgende fase voor de onderzoekers zal zijn bevindingen in andere hersentumormodellen verifiëren.

Als de resultaten daarvan ook veelbelovend zouden zijn, zouden de onderzoekers verder gaan met klinische proeven bij mensen.

"Braincankercellen zijn zeer goed om het gastheer immuunsysteem te ontwijken, omdat ze geen specifieke doelen uitdrukken die door immuuncellen herkend kunnen worden," zegt Dr. Liau, professor en vice-voorzitter van neurochirurgie.

"Door de behandeling van glioblastomacellen met decitabine vonden we dat we doelstellingen op de tumorcel kunnen ontmaskeren die door dodelijke T-cellen herkend kunnen worden," voegt hij toe. Nadat deze doelstellingen zijn ontdekt, kunnen we T cellen die genetisch geprogrammeerd zijn, toedienen aan Tumorcellen aanval met de nieuwe doelen."

Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (Video Medische En Professionele 2021).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Ziekte