Leukemicellen kunnen elkaar vermoorden, onderzoeken vinden


Leukemicellen kunnen elkaar vermoorden, onderzoeken vinden

De ontdekking van een zeldzaam menselijk antilichaam heeft gewezen op een manier om leukemacellen elkaar te vermoorden, aldus onderzoek gepubliceerd in Verrigtingen van de Nationale Academie van Wetenschappen .

Onderzoekers hebben gestruikeld op een manier om leukemische cellen elkaar te vermoorden.

Wetenschappers bij het Scripps Research Institute (TSRI) zeggen dat de verrassingsbevinding, waarbij het veranderen van leukemicellen in leukemie-dodende immuuncellen kan leiden tot een krachtige nieuwe therapie voor leukemie en mogelijk andere kankers.

Senior onderzoeker Prof. Richard A. Lerner beschrijft het als een "volledig nieuwe benadering van kanker." Hij zegt dat het team zo snel mogelijk in menselijke patiënten probeert te testen.

Het Lerner laboratorium heeft pioniers technieken om zeer grote bibliotheken van antilichamen (immuunsysteem moleculen) te genereren en te screenen in een zoektocht naar therapeutische antilichamen die binden aan een gewenst doel of een gewenste receptor op cellen activeren.

Het team is op zoek naar therapieën voor mensen met bepaalde immuuncellen of bloedfactor tekortkomingen.

Ze waren op zoek naar antilichamen die groeifactorreceptoren op onvolwassen beenmergcellen activeren, waardoor deze beenmergcellen kunnen ontstaan ​​tot specifieke bloedcel typen.

Ze zeggen dat sommige receptor-activerende antilichamen onverwachte effecten hebben op mergcellen, waardoor ze volwassen worden in radicaal verschillende celsoorten, zoals neurale cellen.

Kankercellen omzetten in niet-kankercellen

Zonder te weten waarom dit gebeurt, sprak het team dat ze ook dezelfde methode zouden gebruiken om kankercellencellen (leukemacellen) om te zetten in niet-kankercellen.

  • Ongeveer 52.380 Amerikanen zouden naar verwachting in 2014 met leukemie worden gediagnosticeerd
  • Naar schatting 327.520 mensen leven met leukemie in de VS.
  • Van 2004 tot 10 was het overlevingspercentage 70% over het algemeen en 91,8% voor kinderen onder de 15 jaar.

Meer informatie over bloedkanker

Lerner en zijn team testen 20 recent ontdekte receptor-activerende antilichamen tegen acute myeloïde leukemacellen van menselijke patiënten, wanneer één van deze antilichamen een buitengewone impact had op de acute myeloïde leukemacellen.

Een hoog percentage acute myeloïde leukemacellen duwen de trombopoietine (TPO) receptor uit. Het betreffende antilichaam was een zeer krachtige en selectieve activator van deze receptor op mergcellen.

Wanneer het antilichaam werd toegepast op gezonde, onvolwassen mergcellen, heeft het ervoor gezorgd dat ze volwassen worden in bloedplaatjes producerende cellen genaamd megakaryocyten.

Echter, wanneer het antilichaam werd toegepast op acute myeloïde leukemacellen, werden ze gerijpt naar zeer verschillende cellen die bekend staan ​​als dendritische cellen, die sleutelsteuncellen in het immuunsysteem zijn. Met langere blootstelling en bepaalde andere aandoeningen ontwikkelden de geïnduceerde dendritische cellen verder in cellen die sterk lijken op natuurlijke moordenaar (NK) cellen.

NK-cellen doden 15% van de kankercellen over 24 uur

NK-cellen vormen een snelle reactiekracht van het immuunsysteem. Ze kunnen vechten, bacteriën en zelfs kankercellen bestrijden, zonder voorafgaande blootstelling.

Toen deze geïnduceerde NK-cellen werden onderzocht met elektronenmicroscopie, bleken veel dat ze langere tendrils hadden door de buitenste membranen van naburige leukemische cellen, cellen die eerder hun broers en zussen waren.

Bij laboratoriumtests wist een bescheiden aantal van deze NK-cellen in ongeveer 24 uur ongeveer 15% van de omringende acute myeloïde leukemacellenpopulatie.

Nieuwsgierig lijken de geïnduceerde NK-cellen alleen maar "broers of zussen" te doden. Niet-gerelateerde borstkankercellen sterven niet in grote aantallen in aanwezigheid van de NK-cellen.

Waarom de geïnduceerde NK-cellen alleen lijken op nauw verwante cellen, is nog niet bekend. Er wordt echter gedacht dat andere antilichamen andere kankercelcellen in fratricidale NK-cellen kunnen veranderen.

Er zijn verschillende voordelen voor dergelijke fratricidale therapieën, of "fratricidines", zoals Prof. Lerner ze noemt. Ten eerste, als ze antilichamen zijn, kunnen ze klinisch bruikbaar zijn met weinig of geen verdere aanpassing.

Ten tweede, de kans op nadelige bijwerkingen zou worden verminderd, waardoor ze veel meer verdraagzaam zijn dan bestaande chemotherapie. Dit zou zijn te wijten aan hun hoge specificiteit voor hun doelreceptoren en de resulterende NK-cellen 'specificiteit voor gerelateerde kankercellen.

Tenslotte, als elke kankercel eventueel kan worden omgezet in een kanker-dodende NK-cel, kan het de beoogde kankercellenpopulatie niet alleen in een patiënt verminderen, maar kan het ook mogelijk kanker volledig elimineren.

Medical-Diag.com Onlangs gemeld dat drugs tegen leukemie gebruikt kunnen worden om andere vormen van kankercel te bestrijden.

SEE THE PLAYER | Hello Neighbor #7 (Video Medische En Professionele 2018).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Ziekte