Olokizumab laat het potentieel zien voor het moeilijk behandelen van reumatoïde artritis


Olokizumab laat het potentieel zien voor het moeilijk behandelen van reumatoïde artritis

Onderzoekers rapporteren gunstige langetermijnresultaten met behulp van olokizumab om actieve matige tot ernstige reumatoïde artritis te behandelen die onvoldoende gereageerd heeft op een veelgebruikte therapie.

Nieuw onderzoek dat in San Francisco is gepresenteerd, toont dat olokizumab effectief is bij het behandelen van matige tot ernstige RA.

De gegevens zijn getekend uit open-label verlenging (OLE) onderzoeken bij patiënten met patiënten met reumatoïde artritis (RA) van West- en Aziatische patiënten die twee fase 2 gerandomiseerde gecontroleerde studies hebben afgerond, waarbij het gebruik van olokizumab bij RA-patiënten op methotrexaat werd getoetst, (TNF) therapie.

Olokizumab is een onderzoeksmanualiseerd monoklonaal antilichaam dat specifiek is voor interleukine-6. Interleukine-6 ​​is een pro-inflammatoire cytokine die betrokken is bij meerdere immunologische processen die bijdragen aan gewrichtsontsteking in RA.

Dr. Mark C. Genovese, mede-directeur van de afdeling Immunologie en Reumatologie aan het Stanford University Medical Center in Palo Alto, CA, presenteerde de bevindingen op de Amerikaanse College van Rheumatologie van 2015.

De analyse omvatte alle proefpersonen in de OLE-studies die ten minste één dosis olokizumab hadden ontvangen en minstens één effectiviteitsmeting had.

In de twee OLE-studies kregen patiënten elke 2 weken subcutane olokizumab 120 mg plus methotrexaat. Het protocol voor het gebruik van methotrexaat was iets anders in de twee studies.

Olokizumab is goed geduld, met verminderde ziekteactiviteit

Bij RA-patiënten die onvoldoende reageren op ziekteveranderende anti-reumatische geneesmiddelen, worden TNF-remmers vaak toegevoegd en meestal in combinatie met methotrexaat, legde Dr. Genovese erop. Echter, bijna de helft van de patiënten die TNF-remmers ontvangen, reageren ook onvoldoende op deze behandeling.

"De gegevens tonen aan dat olokizumab goed verdraagde was, met een veiligheidsprofiel verwacht voor deze klasse van agent, en verminderde ziekteactiviteit bleef aan de week 48," werd Dr Genovese waargenomen.

In totaal werden 36 (18,9%) patiënten in de OLE-studie, bekend als RA0057 en 7 (6,8%) patiënten in de OLE-studie, bekend als RA0089, beëindigde behandeling als gevolg van bijwerkende bijwerkingen (TEAE's). Tijdens de OLE's betroffen TEAE meestal infecties en besmettingen.

De werkzaamheid die bij olokizumab in de RCT's werd gezien, bleef gedurende de langere observatieperiode in de OLE-studies licht of verbeterd.

Specifiek verandert het 48 weken gemiddelde CY-reactief eiwit (DAS28 [CRP]) van de baseline van de ziekte bij patiënten die RA0057 hebben afgerond -1,76 bij placebo-behandelde patiënten en -0,60 bij patiënten met olokizumab behandeld. Bij patiënten die de RA0089-studie hebben afgerond, waren de gemiddelde veranderingen -2,70 voor placebo en -0,68 voor olokizumab.

Dr Genovese zei dat de resultaten de voortdurende ontwikkeling van olokizumab voor RA ondersteunen. In feite is een fase 3 programma bekend als CREDO (Clinical Rheumatoid Arthritis Development for Olokizumab) momenteel in de planningstadia.

Clearing The Smoke (NL ondertitel/subs - documentaire uit 2011 over cannabis als medicijn) (Video Medische En Professionele 2019).

Sectie Kwesties Op De Geneeskunde: Ziekte